CENTOGENE APAC、台湾の希少疾患コミュニティへの取り組みを強化
CENTOGENE APACが台湾に正式にオフィスを開設した際、チームはその瞬間を単なる行事以上の意味のあるものにしたいと考えていました。[…]
+100万人
CENTOGENEバイオデータバンクに登録された個人
+350
査読付き科学論文
私たちの使命: プレシジョンメディシンを導く
プレシジョンメディシンの可能性を最大限に引き出すため、さまざまな分野のパートナーと緊密に連携し、すべての患者さんに、より良い予防、診断、治療を提供できるよう支援します。
確定診断は、長い間その答えを探し続けてきた患者さんやご家族にとって、大きな安心につながります。
CENTOGENEは、マルチオミクス解析から得られる知見とリアルワールドデータを活用し、製薬企業のパートナーと連携して創薬・医薬品開発を加速します。患者さんに適した標的治療を、より迅速に届けることを目指します。
CentoDxは、専門家が専門家のために開発した、エンドツーエンドのゲノムナレッジマネジメントプラットフォームです。 バリアントの解釈を効率化し、専門家が患者さんに対して最先端の遺伝学的診断を提供できるよう支援します。
妊娠の早期段階においても、疾患の原因となる遺伝子変異を迅速かつ確実に特定できるよう支援します。
患者さん一人ひとりの臨床的ニーズに合わせて遺伝子パネルを設計できる、柔軟なカスタマイズ可能な検査ソリューションです。#YourPatientYourChoice
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
NGSパネルのポートフォリオでは、幅広い遺伝性疾患を対象とした検査を提供しています。特徴的な臨床所見を持つ患者さんに対し、迅速かつ包括的で、費用対効果の高い診断手段を提供します。
非侵襲的出生前検査（NIPT）は、胎児における代表的な染色体異常を対象としたスクリーニング検査です。最新のNGS技術と専門的な医学的レポーティングを組み合わせています。
CENTOGENE APACが台湾に正式にオフィスを開設した際、チームはその瞬間を単なる行事以上の意味のあるものにしたいと考えていました。[…]
CENTOGENEは、中東における精密医療の推進に継続的に取り組んでおり、この度、重要な節目を迎えたことをお知らせいたします。[…]
台湾にCENTOGENE APACオフィスが正式にオープンしたことを祝って、素晴らしい時間を過ごしました！世界中から同僚や友人が集まり、[…]
