Author(s): ヴォナ、バーバラ
新たに発見された、疾患の原因となる疑いのある遺伝子変異を解釈するには、様々な集団におけるそれらの発生頻度に関する知識が必要です。CENTOGENEの他に類を見ないほど豊富で多様なデータベースであるCentoMD®は、こうした情報を必要とする学術コンソーシアムによって頻繁に利用されています。科学コミュニティとのこうした協力の最近の例として、遺伝性難聴の新たな原因の発見が挙げられます。この研究成果は『Human Genetics』誌に掲載されました。.
新たに発見された、疾患の原因となる疑いのある遺伝子変異を解釈するには、様々な集団におけるそれらの発生頻度に関する知識が必要です。CENTOGENEの他に類を見ないほど豊富で多様なデータベースであるCentoMD®は、こうした情報を必要とする学術コンソーシアムによって頻繁に利用されています。科学コミュニティとのこうした協力の最近の例として、遺伝性難聴の新たな原因の発見が挙げられます。この研究成果は『Human Genetics』誌に掲載されました。.
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