Author(s): 沃娜，芭芭拉
对新发现的、疑似致病的基因变异进行解读，需要了解它们在不同人群中的发生情况。CENTOGENE 独有的丰富多样的数据库 CentoMD® 经常被需要此类信息的学术联盟所使用。最近，与科学界开展的此类合作促成了对一种新的遗传性耳聋病因的发现。该研究成果发表在《人类遗传学》杂志上。.
对新发现的、疑似致病的基因变异进行解读，需要了解它们在不同人群中的发生情况。CENTOGENE 独有的丰富多样的数据库 CentoMD® 经常被需要此类信息的学术联盟所使用。最近，与科学界开展的此类合作促成了对一种新的遗传性耳聋病因的发现。该研究成果发表在《人类遗传学》杂志上。.
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