セントアカデミー
精密医療
サミット 2026

最高医療・ゲノム責任者

ピーター・バウアー医学博士は、CENTOGENEの最高医療・ゲノム責任者として、遺伝子検査に関する臨床的・医学的理解と、次世代シーケンシングを用いたハイスループット遺伝子検査における卓越した経験に基づく最新の科学的発展に関する優れた知識を融合させています。2006年にヒト遺伝学の専門医資格を取得し、テュービンゲン大学病院の医学遺伝学・応用ゲノミクス研究所の分子診断検査室長を務めました。また、ドイツ神経遺伝学会（DGNG）の副会長も務めています。バウアー博士は、神経遺伝学、腫瘍遺伝学、心臓遺伝学、シーケンシング技術に関する250以上の論文を発表しています。.

最高商務責任者

ビクター・リナレスは、 CENTOGENEの最高商務責任者（CCO）として、臨床診断、製薬パートナーシップ、生殖医療など、あらゆる事業分野における同社のグローバル販売戦略を統括しています。遺伝子分野で10年以上にわたり国際的な事業開発チームを率いてきた経験、そして20年以上にわたり事業運営、営業、関連会社管理を統括する上級幹部職を務めてきた経験を持つビクターは、業界に関する深い専門知識と戦略的な思考力を備えています。彼は工業工学の学位に加え、IESEで経営管理、IEでマーケティングの大学院資格を取得しています。.

最高技術責任者

クリシュナ・クマール・カンダスワミー博士 は 最高技術責任者 CENTOGENE社において、バイオインフォマティクス、AI、ソフトウェアエンジニアリング、臨床診断の分野にわたる技術戦略とイノベーションを統括しています。計算生物学と精密医療の分野で19年以上の経験を持ち、国際的なチームを構築・率い、マルチオミクス、希少疾患診断、生殖遺伝学ソリューションの発展に重要な役割を果たしてきました。CTO就任前は、CENTOGENE社で研究開発バイオインフォマティクス担当副社長など複数の上級管理職を歴任し、それ以前はドイツのマックス・プランク研究所で研究を行っていました。ドイツのリューベック大学で計算生物学の博士号を取得しており、ゲノミクス、バイオインフォマティクス、AI、バイオマーカー発見、希少疾患に関する50以上の科学論文を発表しています。

医療遺伝学担当副社長

ホルヘはCENTOGENEの医療遺伝学担当副社長を務めています。15年以上にわたるリーダーシップ経験を活かし、臨床および業務上の価値向上を推進するためのポリシー、マネジメント、規制の監督を担当しています。CENTOGENEに入社する前は、CGC Geneticsで分子診断・ゲノミクス研究所の所長を務めていました。ポルト大学で医学の学位を取得しており、希少疾患遺伝学、神経遺伝学、形態異常学、分子遺伝学を専門としています。.

医療関連業務および製品開発担当副社長

医療遺伝学・ゲノム研究部長

アイダはキューバのサンティアゴ・デ・クーバにある医学研究所を卒業しました。2004年、オランダのロッテルダムにあるエラスムス医療センター臨床遺伝学科で人類遺伝学の博士号を取得しました。彼女は数々の研究助成金を受け、2009年には権威あるエラスムス・フェローシップを受賞しました。主な研究業績としては、先天性心血管疾患を引き起こす複数の遺伝子の変異の発見があり、これが新たな診断検査法の開発、患者ケアガイドラインの改善、そして主要な科学論文の発表につながりました。18年間の学術研究経験を経て、現在はCENTOGENEに入社し、研究データ分析部門の責任者を務めています。.

ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、イギリス

ビル・マッケナは、英国の心臓専門医であり、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドンの名誉教授です。遺伝性心疾患に関する先駆的な研究で広く知られています。また、CENTOGENEの科学諮問委員も務めています。彼は遺伝学を心臓病学に統合する上で中心的な役割を果たし、心筋症の原因となる遺伝子変異の特定や、これらの発見を臨床現場に応用することに貢献してきました。.

彼の研究は、心血管医学における診断、リスク層別化、および家族スクリーニングを大きく進歩させ、国際的な臨床ガイドラインの策定にも貢献してきた。.

リューベック大学病院

クリスティン・クライン博士は、神経学および神経遺伝学の教授です。クリスティンは知識の探求に情熱を注ぎ、ドイツ、イギリス、スウェーデン、フランス、ベラルーシ、アメリカ、カナダ、オーストラリアなど世界各地を訪れました。2004年にリューベック大学で神経学の研修を修了し、2005年に同大学神経学部のリヒテンベルク教授に任命されました。2009年には、同大学のシリング臨床・分子神経遺伝学教授に就任し、2013年には神経遺伝学研究所の所長に就任しました。クリスティンは500本以上の科学論文を執筆し、45,000件以上の引用を受けています。また、『Movement Disorders』誌と『Science Advances』誌の副編集長を務め、以前は『Annals of Neurology』誌の准編集長も務めていました。.

彼女は国際パーキンソン病・運動障害学会の学会科学プログラム委員会の委員長、ドイツ神経学会の会長を務め、現在は国際パーキンソン病・運動障害学会欧州支部の次期会長、グローバルパーキンソン病遺伝学プログラムの単一遺伝子ネットワークのリーダー、そして米国科学アカデミー・レオポルディーナの会員として選出されています。クライン博士はまた、希少疾患および神経変性疾患に関する当社の研究において、専門コンサルタントとして時折CENTOGENEに助言を提供してきました。.

ギリシャ、ヒト分子遺伝学研究所

フロレンティア・フォスティラは、ギリシャのアテネにあるヒト分子遺伝学研究所の上級研究員です。彼女はがん遺伝学を専門とし、遺伝性癌素因、分子診断、希少遺伝子変異の解釈に重点を置いています。キングス・カレッジ・ロンドンで分子生物学の学士号、インペリアル・カレッジ・ロンドンで分子医学の修士号、デモクリトス大学トラキア校でがん遺伝学の博士号を取得しています。.

フォスティラ博士は、研究助手から博士研究員、ヒト分子遺伝学研究所の非常勤研究員に至るまで、幅広い研究経験を有しています。彼女の研究は、がんの診断と治療における遺伝子検査と標的療法の進歩に貢献しています。彼女は、CIMBA、ENIGMA、乳がん・卵巣がん協会コンソーシアムなど、複数の主要な国際研究コンソーシアムの活発なメンバーです。.