Author(s): シャオ、ダイアン・D
エクソームシーケンシング（ES）では見逃されやすい遺伝子変異も、ゲノムシーケンシング（GS）では容易に検出できます。CENTOGENE社は、このゲノムシーケンシングの優位性を活用し、新たな疾患の原因となる変異を特定しました。この発見に関する機能研究において、学術研究者と共同研究を行った結果、Genetics in Medicine誌に影響力の高い論文が掲載され、CENTOGENE社は共同筆頭著者として名を連ねました。これは、同社がこの研究において重要な役割を果たしたことを示しています。.
エクソームシーケンシング（ES）では見逃されやすい遺伝子変異も、ゲノムシーケンシング（GS）では容易に検出できます。CENTOGENE社は、このゲノムシーケンシングの優位性を活用し、新たな疾患の原因となる変異を特定しました。この発見に関する機能研究において、学術研究者と共同研究を行った結果、Genetics in Medicine誌に影響力の高い論文が掲載され、CENTOGENE社は共同筆頭著者として名を連ねました。これは、同社がこの研究において重要な役割を果たしたことを示しています。.
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