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パーキンソン病における精密医療 ― マルチオミクス時代

パーキンソン病を深く掘り下げる

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CentoCustom パネルウェビナー: 実践的な精密医療

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ウェビナーアーカイブ

遺伝性血管性浮腫 (AEH): 単純な観察

ミラ ヌエストロ ウェビナー「遺伝性血管性浮腫 (HAE): 単純な展望」、一般的なエステラーロ トラスターノ ジェネティコと分析方法、診断方法、生物マルカドーレス、完全な検査方法を調べ、ソロ遺伝子のゲノム解析が完了しました。.
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遺伝性血管性浮腫(HAE):見過ごされがちな病気

研究データ分析責任者のアイダ・M・ベルトリ・アヴェラ博士、臨床研究副部長のヴォルハ・スクラヒナ博士、臨床プロジェクトマネージャー兼チームリーダー(EHAプロジェクトリード)のセレン・ズルバハール博士が遺伝性血管浮腫について議論するウェビナーをご覧ください。.
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バイオマルカドーレス: アチェレランド診断とグアンド トラタミエントス

ミラ ヌエストロ ウェビナーのバイオマルカドーレス、多面的な情報収集、遺伝子組み換えに関する情報、プロテオミカとメタボマイカの研究、カンビアでの生物学的なバイオマルカドーレスの解釈、およびバイオマルカドーレスの開発に関する研究ララス。.
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バイオマーカー:診断の迅速化と治療の指針

ピーター・バウアー医師(医学博士)が、希少疾患のデータ解釈を加速させ、人生を変えるようなバイオマーカーの開発を促進するマルチオミクスアプローチについて解説するウェビナーをご覧ください。ウェビナーでは、希少疾患の診断における課題の概要と、症例例を交えながらマルチオミクスアプローチの適用に関する洞察を提供します。.
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ニーマン・ピック病C型:2つの遺伝子、多様な臨床像、そして1つの共通バイオマーカー

ピーター・バウアー教授が司会を務めるウェビナー「ニーマン・ピック病C型:2つの遺伝子、多様な臨床像、そして1つの共通バイオマーカー」をご覧ください。ウェビナーでは、バウアー教授がこの希少な遺伝性疾患の概要を説明し、バイオマーカー、全エクソームシーケンス、全ゲノムシーケンス、単一遺伝子解析などの診断方法について解説します。.
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科学分野の講演者

ホルヘ・ピント・バスト博士

ホルヘ・ピント・バスト博士

医療遺伝学担当副社長

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ピーター・バウアー教授(医学博士).

ピーター・バウアー教授(医学博士).

最高医療・ゲノム責任者

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ピラール・グアティボンサ医師

ピラール・グアティボンサ医師

MD、臨床遺伝リエゾン、セントジーン

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アイダ・M・ベルトーリ=アヴェッラ博士

アイダ・M・ベルトーリ=アヴェッラ博士

MDジェファ・デ・アナリシス・デ・ダトス・デ・捜査

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アンジェロ・ラナ

アンジェロ・ラナ

PhD、ヨーロッパ中央地域ヘレンテ地域センター

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フロリアン・フォーゲル博士.

フロリアン・フォーゲル博士.

最高プロセス責任者

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