希少疾患治療薬は近年、患者と医薬品開発者の双方から注目を集めている。しかし、希少遺伝性疾患に罹患した患者に対する治療法の開発は困難であり、遺伝子型や表現型といった表面的な理解にとどまらず、疾患を理解するための様々な側面を取り入れることが成功の鍵となる。.
先日開催したウェビナーをご覧いただき、希少疾患治療薬の初期開発段階、臨床試験への参加者募集、市場開拓における課題に取り組む革新的な方法について学びましょう。ウェビナーでは、講演者が患者とその家族の治療成績向上に向けた共同の取り組みにおける解決策の事例を紹介します。.
このウェビナーは、バイオ医薬品規制に関する世界有数のニュースソースであるPink Sheetとの協力のもと開催されました。.
主なトピック：
- 標的発見と検証のための統合的アプローチ
- 臨床試験における患者の特定、募集、層別化のためのバイオマーカーの迅速な開発
- 治療効果をモニタリングし、医療経済成果を向上させるための最適なツール
- 高リスク集団をスクリーニングするための、正確かつ費用対効果の高い手法
…オヴェドは、アレット神経科学社からセントジーン社に入社しました。アレット神経科学社では社長兼最高執行責任者を務め、レット症候群の治療法開発戦略を主導していました。.
それ以前は、アルニラム・ファーマシューティカルズで副社長兼コマーシャル部門責任者を務め、同社が技術プラットフォーム中心の企業から患者中心の医薬品開発および発売前事業へと移行する上で主導的な役割を果たしました。また、スプリセンス・セラピューティクス（イスラエル）の創設アドバイザーも務めています。オヴェド氏は、ノースイースタン大学（マサチューセッツ州ボストン）で薬理学の修士号、ヘブライ大学（イスラエル、エルサレム）で薬学の学士号を取得しています。.
オヴェドはCENTOGENEの最高事業責任者として、同社の製薬業界プログラム全般を担当しており、既存のパートナーシップの強化や、医薬品開発を促進し治療結果を改善するための新たな協力関係の構築などを行っています。… … バウアー教授は2006年にヒト遺伝学の専門医資格を取得し、テュービンゲン大学病院の医学遺伝学・応用ゲノミクス研究所の分子診断研究室を率いていました。また、ドイツ神経遺伝学会（DGNG）の副会長も務めています。ピーターは神経遺伝学、腫瘍遺伝学、心臓遺伝学、シーケンス技術に関する140以上の論文を発表しています。.
ピーター・バウアー教授（医学博士）は、CENTOGENEのチーフゲノムオフィサーを務めており、遺伝子検査における臨床的および医学的理解と、次世代シーケンシングを用いたハイスループット遺伝子検査における卓越した経験に基づく最新の科学的発展に関する優れた知識を兼ね備えています。… …CENTOGENEに入社する前は、ジャスティンはSynthetic Genomics, Inc (SGI)の事業開発ディレクターを務め、製薬およびライフサイエンス分野のパートナーシップとコラボレーションを担当していました。彼は細胞生物学者として10年以上の経験を持ち、前臨床創薬に携わってきました。.
科学者としての幅広い経験と、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー企業をパートナーのニーズに合わせて規模拡大させてきた経験は、独自の視点をもたらし、CENTOGENEが企業としてさらなる価値を創造する上で役立つ。.
ジャスティンは、CENTOGENEの事業開発担当上級副社長として、希少遺伝性疾患に対するオーファンドラッグ開発プログラムを加速させ、リスクを低減することで価値を最大化することを目標に、同社の製薬パートナーシップ戦略を策定するグローバルチームを率いています。
