ピーター・バウアー医師（医学博士）が、希少疾患のデータ解釈を加速させ、人生を変えるようなバイオマーカーの開発を促進するマルチオミクスアプローチについて解説するウェビナーをご覧ください。ウェビナーでは、希少疾患の診断における課題の概要と、症例例を交えながらマルチオミクスアプローチの適用に関する洞察を提供します。.
主なトピック：
- 希少疾患診断における課題
- 臨床メタボロミクス
- マルチオミクスアプローチの実践
- 事例
ピーター・バウアー医学博士は、CENTOGENE社の最高ゲノム責任者を務めており、遺伝子検査における臨床的・医学的理解と、特に次世代シーケンシングを用いたハイスループット遺伝子検査における卓越した経験に基づく最新の科学的発展に関する優れた知識を兼ね備えています。.
バウアー教授は2006年にヒト遺伝学の専門医資格を取得し、テュービンゲン大学病院の医学遺伝学・応用ゲノミクス研究所で分子診断検査室の責任者を務めました。また、ドイツ神経遺伝学会（DGNG）の副会長も務めています。ピーターは神経遺伝学、腫瘍遺伝学、心臓遺伝学、シーケンス技術に関する140以上の論文を発表しています。.
