2015 年 10 月 2 日
比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）は、コピー数変異を解析するための分子細胞遺伝学的手法です。アレイCGH（aCGH）を用いることで、対象サンプル中の核酸配列の相対的な存在量を迅速かつ効率的に決定できます。この手法では、ゲノム全体に分散した様々なゲノム領域をプローブする多数の短い合成DNA断片を利用します。対象DNAサンプルは標識され、固体アレイ表面にスポットされたDNAプローブとハイブリダイズされます。各ターゲットスポットにハイブリダイズされたプローブの相対量に基づいて、サンプル中の特定の核酸配列の存在量に関する情報が得られます。高密度ゲノムアレイが構造異常の検出において最も大きな利点は、1回の実験で数千ものターゲットに関する情報を提供し、遺伝子、染色体、またはゲノムレベルでのコピー数変化を解明できることです。通常、遺伝子のコード領域に多数のプローブを配置し、非コード領域にバックボーンプローブを配置することで、対象領域における既知の変異と新規変異の両方を検出できます。コピー数プローブを高密度のSNPプローブと組み合わせると、モザイク現象、ヘテロ接合性の喪失（LOH）、および片親性二倍体（UPD）に関する追加情報を得ることができる。.
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セントジーンの CentoArrayCyto これは、細胞遺伝学的検査および腫瘍遺伝学的検査において、それぞれ最良の結果が得られるように特別に設計されています。.
CentoArrayソリューションの利点：
- ゲノムレベルでの染色体異常の最高解像度
- 短納期（15営業日）
- ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）標本を含む幅広いサンプルタイプで最高の性能を発揮します。
- CentoArrayは魅力的な価格で提供されており、複数の遺伝子を同時に分析する場合、MLPAやqPCRに代わる費用対効果の高い選択肢となります。
- CAP、CLIA、ISO認証
