新しい CentoXome
私たちの専門知識を、お客様の利益へと繋げます。.
希少疾患の患者の診断には、およそ7年かかる。しかし、必ずしもそうである必要はない。.
このウェビナーでは、マクシミリアン・シュミット医師とホルヘ・ピント・バスト医師が、世界中の医師が遺伝子診断の課題を克服するのに役立っている、当社の強化された全エクソームシーケンス(WES)ソリューションについて解説します。
学習内容
- 希少疾患診断におけるリーダーであり、信頼できるパートナーのご紹介
- 遺伝子診断の課題
- 新機能:強化型全エクソームシーケンス(WES)
- 当社のバイオ/データベースを活用した医療レポート作成
- 再分類プログラムと再分析
クラス = フォーム c-Form–onDemand