ウェビナー

新登場 CentoXome – 何年もかかる作業を数日で終わらせる

2021年6月30日 – 英語 (EN)

新しい CentoXome

私たちの専門知識を、お客様の利益へと繋げます。.

希少疾患の患者の診断には、およそ7年かかる。しかし、必ずしもそうである必要はない。.

このウェビナーでは、マクシミリアン・シュミット医師とホルヘ・ピント・バスト医師が、世界中の医師が遺伝子診断の課題を克服するのに役立っている、当社の強化された全エクソームシーケンス(WES)ソリューションについて解説します。

学習内容

  • 希少疾患診断におけるリーダーであり、信頼できるパートナーのご紹介
  • 遺伝子診断の課題
  • 新機能:強化型全エクソームシーケンス(WES)
  • 当社のバイオ/データベースを活用した医療レポート作成
  • 再分類プログラムと再分析

クラス = フォーム c-Form–onDemand

講演者一覧

ホルヘ・ピント・バスト博士

ホルヘ・ピント・バスト博士

医療遺伝学担当副社長

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マクシミリアン・シュミット

マクシミリアン・シュミット

MD、セントジーン社診断部門最高商務責任者

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