多くの遺伝性骨疾患では、骨格や関節に異常が生じ、正常な成長や発達に大きな影響を及ぼす場合があります。遺伝学的検査によって患者さんを正確に診断することで、一人ひとりに合わせた治療をより迅速に開始し、患者さんとご家族に適切な医療ソリューションを提供することにつなげられます。
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
