ほとんどの血液疾患は遺伝的要因と関連しており、迅速かつ包括的な診断結果が重要となります。当社は、300種類以上の遺伝子において、血液疾患に関連する遺伝子変異を特定してきました。当社の遺伝子検査は、希少疾患に特化したバイオデータベースと社内の医療専門知識を活用し、正確かつ精密な診断、予後予測、そして必要に応じて治療選択肢を提供します。.
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
