血液疾患の多くには遺伝的要因が関与しており、迅速かつ包括的な診断へのアクセスが重要です。 CENTOGENEでは、血液疾患に関連する遺伝子バリアントを300以上の遺伝子で同定しています。当社の遺伝学的検査では、希少疾患に特化したBio/Databankと社内の医学専門知識を活用し、正確かつ精度の高い診断、予後予測、さらに該当する場合には治療選択肢の検討を支援します。
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
