大多数血液系统疾病都与遗传有关——这凸显了快速全面诊断的重要性。我们已在300多个不同的基因中发现了与血液系统疾病相关的遗传变异。我们的基因检测依托于我们以罕见病为中心的生物数据库和内部医疗专家团队，在适用情况下提供准确、精确的诊断、预后和潜在治疗方案。.
全基因组测序 (WGS) 提供最全面的单步解决方案，具有最高的诊断率。
全外显子组测序 (WES) 能够为症状复杂且不明确的患者提供更快、更经济有效的诊断。
多组学能够更深入地了解人类生物学过程，并可作为一种独特而高效的早期诊断工具。
