La mayoría de los trastornos hematológicos tienen un vínculo genético, lo que resalta la importancia de obtener respuestas rápidas e integrales. Hemos identificado variantes genéticas asociadas con enfermedades hematológicas en más de 300 genes diferentes. Nuestras pruebas genéticas aprovechan nuestro banco de datos biológicos centrado en enfermedades raras y nuestra experiencia médica interna para proporcionar diagnósticos, pronósticos y posibles opciones de tratamiento precisos y precisos, cuando corresponda.
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
2 a >4.000
Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
Nuestro equipo de atención al cliente y expertos que te guiarán en cada paso del proceso.
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