まだ解明されていない遺伝性疾患の多くは、極めて稀な疾患です。そのため、新たな遺伝子と疾患の関連性を特定するには、CENTOGENE社独自のデータベースであるCentoMD®のような、厳選された臨床遺伝学的データが不可欠です。最近の重要な研究プロジェクトでは、CentoMD®を用いて神経発達遅延の新たな原因が解明されました。その研究成果は、権威ある学術誌であるAmerican Journal of Human Geneticsに掲載されました。.
まだ解明されていない遺伝性疾患の多くは、極めて稀な疾患です。そのため、新たな遺伝子と疾患の関連性を特定するには、CENTOGENE社独自のデータベースであるCentoMD®のような、厳選された臨床遺伝学的データが不可欠です。最近の重要な研究プロジェクトでは、CentoMD®を用いて神経発達遅延の新たな原因が解明されました。その研究成果は、権威ある学術誌であるAmerican Journal of Human Geneticsに掲載されました。.
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