ウェビナー

トランスクリプトミクスが希少疾患診断に革命をもたらす方法

2023年11月15日 – 英語 (EN)

MOx 2.0でRNAシーケンスのパワーを探求しよう

マルチオミクスデータによる包括的な臨床像の把握により、希少疾患の診断と治療のプロセスと精度が再定義されつつあります。トランスクリプトミクスによって分子レベルでのヒトの生物学的プロセスへの理解が深まることで、マルチオミクスの分野において革新的な進歩がもたらされています。.

ウェビナーを通して、CENTOGENEの最高ゲノム・医療責任者であるピーター・バウアー教授(医学博士)と、医療遺伝学担当副社長であるホルヘ・ピント・バスト博士は、トランスクリプトミクスによって克服できるようになった診断上の課題について深く掘り下げました。具体的には、RNAシーケンスを利用してスプライシングバリアントの解析を可能にし、新たな知見の時代を切り開くことについて解説しました。.

学習内容

  • 診断上の課題
  • 精密医療に革命を起こす
  • マルチオミクスアプローチ
  • トランスクリプトミクスの統合
  • MOx 2.0の動作例

講演者一覧

ピーター・バウアー教授(医学博士).

ピーター・バウアー教授(医学博士).

最高医療・ゲノム責任者

Read Bio
ホルヘ・ピント・バスト博士

ホルヘ・ピント・バスト博士

医療遺伝学担当副社長

Read Bio