2022 年 3 月 17 日
- 2019年11月、CENTOGENEは、希少疾患に対する新たな治療法の開発の可能性を秘めた新規遺伝子および生化学的標的の発見と検証を目的としたデータアクセスおよび共同研究契約の締結を初めて発表した。
- 新たな研究段階では、これまでの研究結果を裏付けるとともに、CENTOGENEのバイオ／データバンクをさらに活用して、神経変性疾患の希少な遺伝的原因を評価することを目指します。
ドイツ、ロストックおよびベルリン、2022年3月17日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患の診断、理解、治療のためのデータ駆動型インサイトの生成に注力する商業段階の企業であるCentogene NV（Nasdaq：CNTG）は、ファイザー社とのデータアクセスおよびコラボレーション契約の拡大を発表しました。当初の契約は、希少疾患の新規治療法開発の候補となる新規遺伝子標的の発見と検証を促進するために、CENTOGENEのバイオ/データバンクからファイザー社が関心のあるデータにアクセスできるようにしたもので、2019年に締結されました。.
新たな共同研究プロジェクトが開始されました。このプロジェクトは、神経変性疾患の稀な遺伝的原因を、特定の疾患に対する潜在的な治療標的として検証するために活用される可能性があります。データは、CENTOGENEのバイオ／データバンクに登録されている既存の患者サンプル群に基づいて生成されます。.
CENTOGENEの最高科学責任者であるパトリス・デネフル博士は、「ファイザーとの新たな共同研究プロジェクトの設立は、当社のバイオ／データバンクが希少疾患の研究開発におけるデータ駆動型発見にもたらす価値を改めて示すものです。当社のバイオ／データバンク、臨床試験から得られた大規模なコホート、そして多様なグローバルな診断ネットワークにより、CENTOGENEは希少な遺伝的要因に関連する可能性のある神経変性疾患の潜在的なロードマップを発見する上で、他に類を見ない有利な立場にあります。この研究協力プロジェクトにおける新たな段階は、革新的なデータ駆動型創薬・開発における画期的な成果であり、患者に画期的な治療法を提供することに貢献する可能性があります。」と述べています。“
CENTOGENE独自のバイオ／データバンクは、臨床情報、健康記録、遺伝子、トランスクリプトーム、プロテオーム、メタボロームなどのマルチオミクスデータを含む、患者の同意を得た構造化データと非構造化データを統合しています。また、バイオマーカーや患者の記録されたアウトカムなどの縦断的データ、および診断ワークフローデータも含まれています。個人レベルのデータは、国際的なデータプライバシー規制に準拠して管理、保護、共有されます。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組んでおり、実際の臨床データ、遺伝子データ、マルチオミクスデータを活用して、希少疾患の診断、理解、治療を行っています。当社の目標は、豊富な希少疾患に関する知識とデータを活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、120か国以上、60万人を超える患者の実際のデータリポジトリに基づいた、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.
当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、患者の血液サンプルと細胞培養のバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが希少遺伝性疾患の理解を深めるために、多段階データの包括的な分析に特化した唯一のプラットフォームであると確信しています。これにより、患者とその基礎疾患をより適切に特定し、層別化することが可能になり、希少疾患治療薬の発見、開発、およびアクセスを促進・加速させることができます。2020年12月31日現在、当社は30社以上の製薬パートナーと提携しています。.
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