2022 年 3 月 17 日
- 2019年11月，CENTOGENE首次宣布签署数据访问和合作协议，旨在发现和验证新的遗传和生化靶点，以期开发治疗罕见病的新疗法。
- 新一阶段的研究旨在证实早期的研究结果，并进一步利用CENTOGENE的生物数据库来评估神经退行性疾病的罕见遗传病因。
德国罗斯托克和柏林，2022年3月17日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于利用数据驱动的洞察来诊断、了解和治疗罕见病的商业化阶段公司Centogene NV（纳斯达克股票代码：CNTG）宣布扩大公司与辉瑞公司的数据访问和合作协议。最初的协议于2019年签订，授予辉瑞公司访问CENTOGENE生物数据库相关数据的权限，旨在推进新型基因靶点的发现和验证，以期开发出新的罕见病疗法。.
一项新的合作研究项目现已启动，该项目旨在验证罕见的神经退行性疾病遗传病因，并将其作为特定疾病的潜在治疗靶点。数据将基于CENTOGENE生物数据库现有的患者样本队列生成。.
CENTOGENE首席科学官Patrice Denèfle博士表示：“与辉瑞公司建立新的合作研究项目，凸显了我们对生物数据库在罕见病研发领域数据驱动发现的价值认知。凭借我们的生物数据库、来自临床研究的大量队列以及多元化的全球诊断网络，CENTOGENE拥有独特的优势，能够发现可能与罕见遗传因素相关的神经退行性疾病的潜在治疗路线图。此次合作研究项目的新阶段是创新型数据驱动药物发现和开发领域的一个里程碑式成就，有望为患者带来突破性疗法。”
CENTOGENE 独有的生物数据库整合了相关的结构化和非结构化患者知情同意数据，包括临床信息、健康记录和多组学数据，涵盖基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等信息。此外，它还包含纵向数据，例如生物标志物和患者记录的结局，以及诊断工作流程数据。所有个人数据的管理、保护和共享均符合国际数据隐私法规。.
关于 CENTOGENE
CENTOGENE致力于罕见病的诊断和研究，利用真实世界的临床、遗传和多组学数据，诊断、理解和治疗罕见病。我们的目标是运用我们丰富的罕见病知识和数据，使治疗决策更加合理，并加速新型孤儿药的研发。CENTOGENE已开发出一个全球专有的罕见病平台，该平台基于我们拥有超过60万名患者的真实世界数据存储库，这些患者来自120多个不同的国家。.
公司平台包含反映全球人群的流行病学、表型和遗传数据，以及患者血液样本和细胞培养物的生物样本库。CENTOGENE 认为，这是目前唯一专注于对多层次数据进行全面分析以增进对罕见遗传疾病理解的平台。该平台能够更好地识别和分层患者及其潜在疾病，从而促进和加速孤儿药的发现、开发和应用。截至 2020 年 12 月 31 日，公司已与 30 多家制药公司开展合作。.
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