2024 年 5 月 10 日
2,500種類以上の希少疾患および神経変性疾患の診断、300件以上の査読付き論文、48件の製薬会社との共同研究を推進
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2024年5月10日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患および神経変性疾患におけるデータ駆動型ソリューションを提供するライフサイエンス分野の主要パートナーであるCentogene NV（ナスダック：CNTG）は本日、希少疾患および神経変性疾患に関する世界最大の実世界データリポジトリであるCENTOGENEバイオデータバンクが大幅に成長したことを発表しました。この患者データの分析により、疾患の正確な診断、新たな遺伝子変異の特定、そして医薬品開発におけるリスク低減の可能性が開かれます。.
2023年12月31日現在、解析対象となった患者数は2022年12月21日と比較して13%増加し、85万人を超えました。また、固有の変異の総数も19%増加し、8億5000万を超えました。これには120か国以上の患者が含まれており、そのうち70%以上が非ヨーロッパ系であることから、CENTOGENEの知識ベースの民族的多様性が強調されます。.
“「当社の包括的なゲノム解析およびマルチオミクス解析は、CENTOGENEバイオデータバンク内で最も豊富なデータを構築する上で不可欠です。これは、当社の診断ポートフォリオのさらなる革新を促進するだけでなく、製薬パートナーが希少疾患治療薬の発見、開発、商業化を迅速に進めることを支援します」と、CENTOGENEの最高経営責任者であるキム・ストラットンは述べています。「最終的に、当社の使命は、世界中の希少疾患および神経変性疾患の患者に、データに基づいた、人生を変えるような解決策を提供することであり、CENTOGENEバイオデータバンクはこの使命の礎となるものです。」”
診断の卓越性を実現する
CENTOGENEバイオデータベースバンクにより、CENTOGENEは、約3万人の医師からなるアクティブな医師ネットワークと連携し、120か国にわたる2,500種類以上の希少疾患および神経変性疾患の診断を行うことが可能になりました。CENTOGENEバイオデータベースバンクを基盤として、同社は希少疾患に対する最も幅広い診断検査ポートフォリオを有しており、約5,000種類の検査を用いて19,000種類以上の遺伝子を網羅しています。2023年12月31日現在、CENTOGENE独自のサンプル収集ソリューションであるCentoCards®およびアーカイブされたサンプル57万枚以上が同社の物理的なバイオバンクに保管されており、研究同意を得たサンプルの遡及的分析が可能となっています。.
疾患理解の促進
CENTOGENEは2006年以来、診断事業部門からデータに基づいた知見を生み出してきました。社内研究を通じてこれらの知見を活用し、パーキンソン病や前頭側頭型認知症といった希少疾患と神経変性疾患との間に独自の関連性を発見しました。CENTOGENEの研究開発チームは、一流の研究に貢献し、最近では査読付き論文300件という節目を達成しました。その結果、数千もの希少疾患や神経変性疾患に苦しむ患者が診断を受け、利用可能な治療法を利用できるようになり、さらにこの研究に基づいて、今後数え切れないほどの疾患の診断と治療が可能になる可能性が開かれました。.
治療選択肢の加速
CENTOGENEは、事業の中核となるCENTOGENEバイオデータベースバンクを活用し、2023年には34社の製薬パートナーと合計48件の提携を行い、診断の迅速化と創薬、開発、商業化のリスク低減に取り組んできました。これらの48件の提携のうち、12件はマイケル・J・フォックス財団やキエージなど、新規パートナーとのものでした。2024年第1四半期からは、武田薬品工業のライソソーム蓄積症（LSD）診断検査プログラムなど、既存のバイオ医薬品パートナーとの関係を拡大するとともに、アレクシオン、アストラゼネカ希少疾患など、8社の新規パートナーとの提携も開始しました。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEの使命は、希少疾患および神経変性疾患の患者、医師、製薬会社に対し、データに基づいた画期的なソリューションを提供することです。当社はマルチオミクス技術をCENTOGENEバイオデータベースと統合し、次世代の精密医療を導くための多次元解析を提供します。独自のこのアプローチにより、患者の迅速かつ信頼性の高い診断が可能になり、医師による疾患状態のより正確な理解を支援し、標的型医薬品の創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減します。.
2006年の設立以来、CENTOGENEは迅速かつ信頼性の高い診断を提供し、約3万人の医師からなるネットワークを構築してきました。ドイツにある当社のISO、CAP、CLIA認証取得済みのマルチオミクスリファレンスラボでは、表現型、ゲノム、転写産物、エピゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスのデータセットを活用しています。これらのデータはCENTOGENEバイオデータベースに蓄積され、120カ国以上から85万人を超える患者データが登録されており、そのうち70万人以上が非ヨーロッパ系です。現在までに、CENTOGENEバイオデータベースは300件以上の査読付き論文に新たな知見をもたらしています。.
当社は、データと専門知識を具体的な知見へと変換することで、50社を超える製薬パートナーとの協業を支援してきました。私たちは共に、標的スクリーニング、薬剤スクリーニング、臨床開発、市場アクセスおよび拡大における創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減するとともに、CENTOGENEバイオデータライセンスとインサイトレポートを提供することで、あらゆる希少疾患および神経変性疾患のない世界を実現します。.
当社の製品、パイプライン、そして患者中心の理念について詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。 www.centogene.com そしてフォローしてください LinkedIn.
将来の見通しに関する記述
本プレスリリースには、米国連邦証券法における「将来予測に関する記述」が含まれています。本プレスリリースに含まれる記述のうち、明らかに過去の事実ではないものは将来予測に関する記述であり、「予想する」「信じる」「継続する」「期待する」「見積もる」「意図する」「計画する」「予定する」「～するように設計されている」「潜在的な」「予測する」「目標」などの語句、および「～だろう」「～であろう」「～すべきである」「～できる」「～かもしれない」「～できる」「～かもしれない」などの未来形または条件付きの動詞、あるいはこれらの否定形は、一般的に将来予測に関する記述を識別するために用いられます。このような将来予測に関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、その他の重要な要因が含まれており、それらの要因により、CENTOGENEの実際の結果、業績、または成果が、将来予測に関する記述によって明示または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。このようなリスクや不確実性には、とりわけ、経済や地政学的な状況の悪化、世界金融市場の不安定性や変動性、現行および提案されている法律、規制、政府政策の変更の可能性、業界における競争の激化や統合による圧力、米国食品医薬品局を含む規制当局の承認にかかる費用や不確実性、第三者や協力パートナーへの依存（成長の管理、事業戦略の実行、新規顧客関係の構築能力を含む）、希少疾患業界への依存、国際展開の管理能力、主要人材への依存、知的財産保護への依存、為替レートの影響による営業成績の変動、現金使用の合理化能力、金融商品に関連する契約条項の継続的な遵守、追加資金調達の必要性、継続企業としての存続能力、その他の要因が含まれます。実際の業績がこれらの将来予測に関する記述と異なる可能性のあるリスクおよび不確実性、ならびにCENTOGENEの事業全般に関するリスクの詳細については、2023年5月16日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出されたCENTOGENEのフォーム20-Fおよびその後のSECへの提出書類に記載されているCENTOGENEのリスク要因を参照してください。本プレスリリースに含まれる将来予測に関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものであり、CENTOGENEは、新たな情報、将来の出来事、その他いかなる理由であれ、将来予測に関する記述を更新する義務を一切負わないことを明示的に表明します。.
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