2024 年 1 月 25 日
多様なデータを活用して、創薬および臨床開発を加速し、リスクを低減することを目指す。
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2024年1月25日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患および神経変性疾患におけるデータ駆動型ソリューションのための不可欠なライフサイエンスパートナーである CENTOGENE NV (Nasdaq: CNTG) (以下「当社」) と、Institut の感染症ヒト遺伝学研究所 (以下「研究所」) は、 想像する 本日、希少疾患患者の健康状態を改善するため、創薬および臨床開発を加速させ、リスクを低減することを目的とした戦略的な研究協力関係を発表しました。.
今回の共同研究の一環として、CENTOGENEと研究所は、120か国以上から80万人を超える患者から収集された7,000万を超える遺伝子変異を収録したCENTOGENEバイオデータベースを活用します。これにより、特定の遺伝子が疾患において果たす役割に関する貴重かつ比類のない知見が得られます。CENTOGENEと研究所は共同で、マルチオミクスとバイオインフォマティクスを統合した今後の研究プロジェクトに合意し、この非常に多様なデータを分析して、希少疾患治療薬の将来的な開発に利用できる新たな遺伝子および生化学的標的を発見・検証します。標的が疾患と関連していること、そしてその標的を調節することで望ましい結果が得られることを証明・検証することで、創薬・開発を大幅に加速し、リスクを低減することができます。なお、今回の共同研究の具体的な目標は公表されていません。.
“「私たちの使命は、希少疾患および一般的な感染症のヒト遺伝学的および免疫学的決定要因をより深く理解することです」と、感染症ヒト遺伝学研究室長のジャン＝ローラン・カサノバ博士は述べています。「CENTOGENEと協力して、多オミクスおよび多民族にわたる詳細な知見を活用することで、より精密な治療法の開発を加速させ、最終的には患者の健康状態の改善に繋げることができるでしょう。」”
“「CENTOGENEでは、創薬、開発、商業化を加速し、リスクを低減するために、データに基づいた、人生を変えるような答えを提供することに尽力しています。非常に多様な知見、マルチオミクス技術、希少疾患に関する専門知識を活用することで、研究と初期臨床開発の成功に質的な違いをもたらすことができます」と、CENTOGENEの最高医療・ゲノム責任者であるピーター・バウアー教授は述べています。「Institutの感染症ヒト遺伝学研究所と提携することで、 想像する, それによって、私たちは世界有数の研究プロジェクトに協力して貢献し、データを世界中の患者のための救命治療法へと転換することができるでしょう。」”
世界中で3億5千万人以上が7,000種類以上の希少疾患に罹患しており、そのうち約9億5千万人には有効な治療法がないため、希少疾患患者は最も満たされていない医療ニーズに直面しています。希少疾患における新たな治療法や治癒法の開発は、いくつかの要因によって阻害されています。
- 疾患に対する理解不足と患者数の少なさが相まって、
- 治験対象となる患者の正確な診断と特定における困難
- 明確に定義された臨床エンドポイントの欠如
- 実世界のデータを活用する際の複雑さ
専門知識を融合させることで、この連携はエンドツーエンドのデータ駆動型創薬および臨床開発を支援し、希少疾患患者の健康状態の改善を実現する。.
“「2007年の設立以来、Institutは 想像する 「私たちは、世界中の患者へのケアを変革するために、主要なヘルスケア企業と提携関係を築いてきました」と、Institutのディレクターであるスタニスラス・リオネ氏は述べました。 想像する. 「研究所 想像する 感染症ヒト遺伝学研究所とCENTOGENEとのこの提携により、研究が進展し、今後何年にもわたって患者に貢献できることを大変嬉しく思います。」”
感染症ヒト遺伝学研究所の研究員であるヴィヴィアン・ベジア博士と、セントジーン社のシニアサイエンティストであるクリスチャン・ガノザ博士が、この共同研究のプロジェクトリーダーを務めています。.
研究所について 想像する
ネッケル小児病院のキャンパス内に位置する研究所は、 想像する 遺伝性疾患の研究、治療、教育において世界をリードする機関です。ジャン・ヌーヴェルとベルナール・ヴァレロが設計した独自の建築様式により、1,000人の研究者、医師、教員兼研究者、エンジニア、医療従事者が一堂に会し、患者と共に研究に取り組み、遺伝性疾患に苦しむ家族の生活を変えるための研究、診断、治療の革新を加速させることを目指しています。 想像する 2011年と2019年に「大学病院研究所」（IHU）として、2020年には「カルノー研究所」として認定されました。AP-HP、Inserm、パリ・シテ大学を含む6つの創設メンバー、および民間のパートナーや後援者によって支えられています。フランスでは毎日64人の赤ちゃんが遺伝性疾患を持って生まれています。約8,000の遺伝性疾患が300万人以上に影響を与えており、そのうち約2人に1人は診断されておらず、10人に8人以上は専用の治療法がありません。この公衆衛生上の緊急事態に直面して、課題は診断と治療の2つです。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEの使命は、希少疾患および神経変性疾患の患者、医師、製薬会社に対し、データに基づいた画期的なソリューションを提供することです。当社はマルチオミクス技術をCENTOGENEバイオデータベースと統合し、次世代の精密医療を導くための多次元解析を提供します。独自のこのアプローチにより、患者の迅速かつ信頼性の高い診断が可能になり、医師による疾患状態のより正確な理解を支援し、標的型医薬品の創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減します。.
2006年の設立以来、CENTOGENEは迅速かつ信頼性の高い診断を提供し、約3万人の医師からなるネットワークを構築してきました。ドイツにある当社のISO、CAP、CLIA認証取得済みのマルチオミクスリファレンスラボでは、表現型、ゲノム、転写産物、エピゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスのデータセットを活用しています。これらのデータはCENTOGENEバイオデータベースに蓄積され、120カ国以上から80万人を超える患者データが登録されており、そのうち70万人以上が非ヨーロッパ系です。現在までに、CENTOGENEバイオデータベースは285件以上の査読付き論文に新たな知見をもたらしています。.
当社は、データと専門知識を具体的な知見へと変換することで、50社を超える製薬パートナーとの協業を支援してきました。私たちは共に、標的スクリーニング、薬剤スクリーニング、臨床開発、市場アクセスおよび拡大における創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減するとともに、CENTOGENEバイオデータライセンスとインサイトレポートを提供することで、あらゆる希少疾患および神経変性疾患のない世界を実現します。.
当社の製品、パイプライン、そして患者中心の理念について詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。 www.centogene.com そしてフォローしてください LinkedIn.
将来の見通しに関する記述
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