2024 年 1 月 25 日
旨在利用多元化數據加速藥物發現和臨床開發並降低風險
美國麻薩諸塞州劍橋、德國羅斯托克和柏林，2024年1月25日（環球通訊社） – CENTOGENE NV（納斯達克股票代碼：CNTG）（以下簡稱「本公司」），一家在罕見疾病和神經退化性疾病領域提供數據驅動解決方案的重要生命科學合作夥伴，以及位於該研究所的人類傳染病遺傳學實驗室（以下簡稱「實驗室」） 想像 今天宣布了一項策略研究合作，旨在透過加速和降低藥物發現和臨床開發的風險，改善罕見疾病患者的健康狀況。.
作為合作的一部分，CENTOGENE 和該實驗室將利用 CENTOGENE 生物資料庫。該資料庫包含來自 120 多個國家超過 80 萬名患者的超過 7,000 萬個獨特的基因變異，為深入了解特定基因在疾病中的作用提供了寶貴且獨特的視角。 CENTOGENE 和該實驗室將共同商定未來的研究項目，整合多組學和生物資訊學技術，分析這些高度多樣化的數據，以發現和驗證可用於未來罕見疾病療法開發的新型遺傳和生化目標。透過證明和驗證標靶與疾病的相關性，以及調節該標靶能夠達到預期療效，藥物發現和開發可以顯著加速並降低風險。此次合作的具體目標尚未公開。.
“「我們的使命是更好地了解罕見疾病和常見疾病的人類遺傳和免疫決定因素，」傳染病人類遺傳學實驗室主任讓-洛朗·卡薩諾瓦博士說。 ”透過與CENTOGENE合作，利用深入的多組學和多民族數據，我們將能夠加快開發更精準的治療方案，並最終改善患者的健康狀況。“
“「在 CENTOGENE，我們致力於提供數據驅動、改變生命的解決方案，以加速藥物發現、開發和商業化並降低風險。透過利用我們高度多元化的洞察力、多組學技術和罕見疾病專業知識，我們能夠顯著提升研究和早期臨床開發的成功率，」CENTOGENE 首席醫療和基因組學官 Peter Bauer 教授表示。 ”與傳染病研究所人類遺傳學實驗室的合作，讓我們能夠更好地應對這一挑戰。“ 想像, 我們將能夠與世界領先的研究計畫合作，將數據轉化為拯救世界各地患者的療法。 」”
全球有超過3.5億人患有7000多種罕見疾病，其中約有951種罕見疾病尚無有效治療方法，罕見疾病患者面臨一些最迫切的未滿足醫療需求。多種因素阻礙了罕見疾病新療法和治癒方法的研發進展：
- 疾病認知不足，加上患者族群較小，使得病情更加複雜。
- 難以正確診斷及識別試驗患者
- 缺乏明確的臨床終點
- 利用真實世界數據所涉及的複雜性
透過結合各方專長，此次合作將支援端到端、數據驅動的藥物發現和臨床開發，為罕見疾病患者帶來更好的健康結果。.
“「自2007年成立以來，研究所 想像 「我們一直在與領先的醫療保健機構建立合作夥伴關係，以整合資源並改變世界各地患者的護理方式，」研究所所長斯坦尼斯拉斯·里昂內特說。 想像. 「研究所 想像 很高興看到人類傳染病遺傳學實驗室與 CENTOGENE 建立合作關係，這將推進研究並在未來幾年為患者帶來正面影響。 」”
人類傳染病遺傳學實驗室的研究員 Vivien Béziat 博士和 CENTOGENE 的高級科學家 Christian Ganoza 博士是這項合作的計畫負責人。.
關於研究所 想像
該研究所位於內克爾兒童醫院的院區內 想像 是遺傳疾病研究、治療和教學領域的全球領先機構。其獨特的建築由讓·努維爾和伯納德·瓦萊羅設計，將1000名研究人員、醫生、教師研究員、工程師和醫療保健人員匯聚一處，共同為患者服務，致力於加速研究、診斷和治療創新，從而改善受遺傳疾病影響的家庭的生活。 想像 該機構分別於2011年和2019年獲得「大學醫院研究所」（Institut hospitalo universitaire，簡稱IHU）認證，並於2020年獲得「卡諾研究所」（Institut Carnot）認證。它由包括巴黎公立醫院集團（AP-HP）、法國國家健康與醫學研究院（Inserm）和巴黎西岱大學在內的六個創始成員機構以及私人合作夥伴和贊助人提供支持。在法國，每天有64名嬰兒出生時患有遺傳性疾病。近8000種遺傳性疾病影響超過300萬人，其中近一半的患者未被確診，超過80%的患者沒有專門的治療方案。面對這場公共衛生危機，我們面臨的挑戰是雙重的：診斷和治療。.
關於 CENTOGENE
CENTOGENE 的使命是為罕見疾病和神經退化性疾病的患者、醫生和製藥公司提供數據驅動、改變生活的解決方案。我們將多組學技術與 CENTOGENE 生物資料庫結合，提供維度分析，以指導下一代精準醫療的發展。我們獨特的方法能夠為患者提供快速可靠的診斷，幫助醫生更精準地了解疾病狀態，並加速和降低標靶藥物的發現、開發和商業化風險。.
自2006年成立以來，CENTOGENE一直致力於提供快速可靠的診斷服務，並已建立起一個由約3萬名活躍醫生組成的網路。我們在德國擁有ISO、CAP和CLIA認證的多組學參考實驗室，這些實驗室利用表型組學、基因組學、轉錄組學、表觀基因組學、蛋白質組學和代謝組學資料集。這些數據被收集到我們的CENTOGENE生物資料庫中，該資料庫涵蓋了來自120多個不同國家和地區的80多萬名患者，其中超過701名患者為非歐洲裔。迄今為止，CENTOGENE生物資料庫已為超過285篇同行評審出版物提供了新的見解。.
透過將我們的數據和專業知識轉化為切實可行的洞見，我們已支持與製藥合作夥伴開展了50多項合作。我們攜手加速並降低藥物發現、開發和商業化的風險，涵蓋標靶和藥物篩選、臨床開發、市場准入和拓展等領域，同時提供CENTOGENE生物數據許可和洞察報告，致力於打造一個治愈所有罕見疾病和神經退化性疾病的世界。.
如欲了解更多關於我們的產品、研發管線以及以病人為中心的宗旨，請造訪 www.centogene.com 並關注我們 LinkedIn.
前瞻性聲明
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