2021年5月10日
- ロストック国際パーキンソン病研究（ROPAD）は、パーキンソン病の遺伝的特徴を明らかにし、疾患の進行、診断、および治療に対する理解を深めることを目的としている。
- 最近、参加者数が1万人という重要な節目に達したこの研究は、CENTOGENEが優先的に取り組む主要疾患の一つであるパーキンソン病患者2,500人をさらに募集し、遺伝子検査を行うことを目指している。
- ROPAD研究の次の段階では、11か国にわたる40の対象施設に焦点を当て、パーキンソン病の遺伝的要因に関する知見を得るための地域的な取り組みを最大限に活用します。
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2020年5月10日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患に特化し、実世界の臨床データと遺伝子データを患者、医師、製薬会社にとって実用的な情報に変換する商業段階の企業であるCentogene NV（Nasdaq: CNTG）は本日、ロストック国際パーキンソン病（ROPAD）研究の期間を延長したことを発表しました。最近、1万人の参加者の募集と遺伝子検査の実施というマイルストーンを達成した同研究は、2021年末までにさらに2,500人の患者を募集・検査し、CENTOGENEが優先的に取り組む主要疾患の1つに関する知見を得ることを目指しています。初期の調査結果に基づき、同研究はブラジル、ドイツ、イタリア、スペイン、米国を含む11か国の40施設に重点を置く予定です。.
CENTOGENEの最高ゲノム責任者であるピーター・バウアー教授は、「私たちは最近、重要な研究マイルストーンを達成しましたが、これはまだ始まりに過ぎません。患者さんが必要とする解決策を提供するためには、今後いくつかのステップを踏む必要があります。この研究を拡大し、さらに多くの患者さんを募集することで、パーキンソン病の遺伝学に関するより詳細なデータを明らかにし、患者さんの早期診断を行い、パーキンソン病の個別化治療を加速させることができるでしょう」と述べています。“
2018年、CENTOGENEは、遺伝子変異を有するパーキンソン病患者を世界規模で特定し募集するために、Denali Therapeuticsと戦略的提携を結びました。 LRRK2 遺伝子。LRRK2の変異は、パーキンソン病の最も一般的な遺伝的原因の1つです。ROPADに登録された患者は、 LRRK2 この変異を持つ人は、バイオジェンと共同でパーキンソン病治療のための低分子LRRK2阻害剤を開発しているデナリ・セラピューティクス社を含む、将来の治療臨床試験への参加資格を得られる可能性がある。.
ROPADについて
ロストック国際パーキンソン病研究（ROPAD）は、パーキンソン病における遺伝子の役割に焦点を当てた国際的な疫学研究です。この研究の主な目的は、パーキンソン病の遺伝的特徴を明らかにし、疾患の病因、診断、および重症度に関する理解を深めることです。.
CENTOGENE社は、同社独自のCEマーク取得済み乾燥血液スポット採取キットであるCentoCard®と最先端のシーケンス技術を組み合わせ、LRRK2遺伝子およびその他のパーキンソン病関連遺伝子の変異をスクリーニングしています。これまでに、世界中から1万人の参加者が2年間にわたり検査を受けています。この研究は、新たに2,500人の参加者を募集し、遺伝子検査を行うために延長されました。.
パーキンソン病関連遺伝子に変異を持つ患者には、リューベック大学で実施される補足研究「リューベック国際パーキンソン病プロジェクト（LIPAD）」において、さらなる臨床評価が提供されます。この研究では、参加者の詳細な表現型解析が行われます。患者は、バイオジェン社と共同でパーキンソン病治療のための低分子LRRK2阻害剤を開発している研究パートナーであるデナリ・セラピューティクス社を含む、将来の介入型臨床研究への参加を打診される可能性があります。.
ROPAD研究のプロトコルと初期結果は、2020年12月に発表されました。 運動障害に関する学術誌, 国際パーキンソン病・運動障害学会の公式ジャーナル。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組み、実際の臨床データと遺伝子データを、患者、医師、製薬会社にとって有用な情報へと変換しています。当社の目標は、疫学データや臨床データ、革新的なバイオマーカーなど、希少疾患に関する豊富な知識を活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、2020年12月31日時点で、120か国以上、約60万人の患者から得られた39億を超える加重データポイントを蓄積した実世界データリポジトリを基盤とした、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.
当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、これらの患者の血液サンプルを保管するバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが、希少遺伝性疾患の理解を深めるために多段階データを包括的に分析する唯一のプラットフォームであり、患者の特定や、提携製薬会社による希少疾患治療薬の上市能力向上に役立つと考えています。2020年12月31日現在、当社は30社以上の製薬会社と提携しています。.
重要なお知らせと免責事項
本プレスリリースには、1995年米国私的証券訴訟改革法で定義される「将来予測に関する記述」が含まれています。これには、過去の事実を反映する記述とは対照的に、将来の出来事や将来の結果に関する当社の意見、期待、信念、計画、目標、仮定、または予測を表明する記述が含まれます。例としては、当社の戦略、資金調達計画、成長機会、および市場成長に関する記述が挙げられます。場合によっては、「予想する」、「意図する」、「信じる」、「見積もる」、「計画する」、「求める」、「予測する」、「期待する」、「かもしれない」、「だろう」、「であろう」、「可能性がある」、「すべきである」などの用語、またはこれらの用語の否定形、もしくは類似の表現によって、このような将来予測に関する記述を識別することができます。将来予測に関する記述は、経営陣の現在の信念と仮定、および当社が現在入手可能な情報に基づいています。ただし、これらの将来予測に関する記述は当社の業績を保証するものではなく、これらの記述に過度に依拠すべきではありません。将来の見通しに関する記述は、世界的な経済状況の悪化、世界的な金融市場の継続的な不安定性および変動性、COVID-19パンデミックが当社の事業および業績に与える影響、現行および提案されている法律、規制、政府政策の変更の可能性、業界における競争の激化および統合による圧力、米国食品医薬品局を含む規制当局の承認にかかる費用および不確実性、成長を管理し新規顧客関係を構築する能力を含む第三者および協力パートナーへの依存、希少疾患業界への依存、国際展開を管理する能力、主要人材への依存、知的財産保護への依存、為替レートの影響による業績の変動、その他の要因など、多くのリスク、不確実性、およびその他の変動要因の影響を受けます。このようなリスクおよび不確実性により、記述が不正確になる可能性があり、読者はこれらの記述に過度に依存しないよう注意する必要があります。これらのリスクの多くは当社の管理外であり、実際の結果が予想と大きく異なる可能性があります。本プレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本プレスリリース発行日時点のものであり、当社は、法律で義務付けられている場合を除き、かかる記述を更新したり、将来の出来事や展開を反映させるためにかかる記述の修正結果を公表したりする義務を負わず、また、かかる義務を明確に拒否します。.
詳細については、2021年4月15日に米国証券取引委員会（SEC）に提出されたフォーム20-Fによる2020年12月31日終了年度の年次報告書の「リスク要因」セクション、および米国証券取引委員会（SEC）に提出または提供されたその他の最新の報告書および文書をご参照ください。これらの文書はEDGARで入手できます。 SECのウェブサイトに掲載されています。.
メディア担当者：
セントジーン
ベン・レッグ
企業広報
press@centogene.com
FTIコンサルティング
ブライディ・ローラー・オボイル
+1.917.929.5684
bridie.lawlor@fticonsulting.com
