遺伝性がんに対する遺伝学的検査は、がんの発症リスクがある方や患者さん、そのご家族に重要な知見をもたらし、リスクの早期特定や、臨床的に活用可能なリスク管理につなげることができます。 CENTOGENEでは、包括的なアプローチを可能にするがん種横断的な検査（pan-cancer testing）、特定のがん種に焦点を当てた分析によるターゲット型の知見、さらに未発症者を対象とした予防的検査を支援する、幅広い遺伝性腫瘍検査ポートフォリオを提供しています。 200を超えるがん関連遺伝子のバリアント解析に関する専門知識を活かし、診断、予後予測、治療方針の検討を支援する包括的な検査ソリューションを提供し、より良い患者さんの医療アウトカムの実現を支援します。
CentoCancerHereditaryは、遺伝性腫瘍素因症候群に関連する遺伝子を対象とした、がん種横断型（pan-cancer）パネルです。 本パネルは、がんの既往歴および／または家族歴を有する方を対象としています。対象となるがん種には、乳がん、卵巣がん、大腸がん、胃がん、甲状腺がん、子宮内膜がん、膵がん、メラノーマ、腎がん、前立腺がんなどが含まれます。
詳しく見る| TAT | 15 business days |
| Methods | CNV解析を含むNGS |
CentoCancerHereditary Comprehensiveは、160を超える遺伝性腫瘍素因症候群関連遺伝子を対象とする、CENTOGENEの最も包括的ながん種横断型（pan-cancer）パネルです。 本パネルは、がんの既往歴および／または家族歴を有する方を対象としています。対象となるがん種には、乳がん、卵巣がん、大腸がん、胃がん、甲状腺がん、子宮内膜がん、膵がん、メラノーマ、腎がん、前立腺がんなどが含まれます。
詳しく見る| TAT | 15 business days |
| Methods | CNV解析を含むNGS |
がんはあらゆる年齢で発症しますが、小児期にほぼ限定して発症するがんもあります。 CentoCancerHereditary Pediatricは、小児がんに関連する遺伝子を検出するための包括的なソリューションです。 遺伝子リストは、社内外の専門家によって綿密にキュレーションされており、白血病、悪性脳腫瘍、リンパ腫、骨腫瘍、神経芽腫、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫など、代表的な小児がんを幅広くカバーしています。 本パネルで同定された生殖細胞系列バリアントは、予後の評価、患者さんおよびご家族の発症リスクの層別化、治療方針の決定を支援します。がんを早期に発見することで、生存の可能性を高められる場合があります。
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| Methods | CNV解析を含むNGS |
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
