遺伝性癌の遺伝子検査は、罹患者またはリスクのある個人とその家族にとって重要な情報を提供し、リスクの早期発見と臨床的に実行可能な管理戦略を可能にします。CENTOGENEは、包括的なアプローチのための全癌検査オプション、標的を絞った洞察のための癌の種類に特化した分析、および罹患していない個人のための予防的検査をサポートするように設計された、拡張された遺伝性腫瘍検査ポートフォリオを提供しています。200を超える癌関連遺伝子の変異分析に関する専門知識を持つCENTOGENEは、患者の転帰改善のために、医師の予後、診断、および治療ガイダンスをサポートする包括的な検査ソリューションを提供します。.
CentoCancerHereditaryは、遺伝性腫瘍素因症候群に関連する遺伝子を網羅した、多種多様ながんを対象とした遺伝子パネルです。このパネルは、がんの既往歴や家族歴のある方を対象としています。対象となるがんの種類には、乳がん、卵巣がん、大腸がん、胃がん、甲状腺がん、子宮内膜がん、膵臓がん、悪性黒色腫、腎臓がん、前立腺がんなどが含まれます。.
もっと詳しく知る| TAT | 15 business days |
| Methods | NGS（CNV解析を含む） |
CentoCancerHereditary Comprehensiveは、遺伝性腫瘍素因症候群に関連する160以上の遺伝子を網羅した、当社で最も包括的な全がんパネルです。このパネルは、がんの既往歴や家族歴のある方を対象としています。対象となるがんの種類には、乳がん、卵巣がん、大腸がん、胃がん、甲状腺がん、子宮内膜がん、膵臓がん、悪性黒色腫、腎臓がん、前立腺がんなどが含まれます。.
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| Methods | NGS（CNV解析を含む） |
がんはあらゆる年齢層の人に発生しますが、中には小児期にほぼ限定されるものもあります。CentoCancerHereditary Pediatricは、小児がんに関連する遺伝子を検出するための包括的なソリューションです。この遺伝子リストは、白血病、悪性脳腫瘍、リンパ腫、骨肉腫、神経芽腫、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫など、小児がんの最も一般的な形態を網羅するように、社内外の専門家によって慎重に選定されています。このパネルで特定された生殖細胞系列変異は、予後を定義し、患者/家族のリスクを区別し、治療方針を決定するのに役立ちます。がんを早期に発見することで、生存の可能性が高まります。.
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全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
