2023 年 4 月 26 日
世界中の希少遺伝性疾患の迅速かつ信頼性の高い診断と研究を可能にする
- CENTOGENEのFilterToolは、時間とリソースを大量に消費するプロセスを大幅に削減することで、希少遺伝性疾患の診断と研究のための迅速かつ信頼性の高い分析を促進することを目的としており、ユーザーが変異を表示、フィルタリング、選択、分類できるようにします。
- FilterToolは、欧州議会による新しい体外診断用医療機器規則（IVDR）に基づき、CEマークを取得した最初のアプリケーションの1つです。
- FilterToolの独自の設計は、世界中の医師や医療遺伝学者のニーズを満たすために、CENTOGENEの医師と遺伝学者のチームによって推進されてきました。
- FilterToolとCENTOGENEのCentoCloudの連携® サービスとしてのソフトウェア（SaaS）バイオインフォマティクスパイプラインは、優先順位付けアルゴリズムを利用して、数万ある可能性のある変異の中から、患者の症状の原因となる最も関連性の高い上位25個の変異を提示します。
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2023年4月26日（GLOBE NEWSWIRE） – 希少疾患および神経変性疾患におけるデータ駆動型ソリューションのための重要なライフサイエンスパートナーであるCentogene NV（ナスダック：CNTG）は本日、遺伝子データ解釈のための高度なウェブベースアプリケーションであるFilterToolの提供開始を発表しました。.
新しいFilterToolアプリケーションは、CENTOGENEのCEマーク取得済みSaaS（Software as a Service）バイオインフォマティクスパイプラインであるCentoCloudとシームレスに統合されます。®, CentoCloudはアクセサリとして、研究室、医療専門家、バイオインフォマティクス専門家が次世代シーケンシング（NGS）データ解析によって特定された関連遺伝子変異を効率的に表示、フィルタリング、選択、分類することを可能にします。® ユーザーは、特定の患者にとって懸念される主要な遺伝子変異を視覚化できる。.
この最先端のFilterTool機能は、CENTOGENEバイオデータベースに蓄積された、120カ国以上、約70万人の多様な個人に関する知識に基づき、世界中のユーザーが患者に対する臨床判断を下せるよう支援します。FilterToolは、2,500種類以上の希少疾患および神経変性疾患に関する独自の変異と知見を含む膨大なマルチオミクスデータセットを基盤とし、一般的な公開データベースとの統合も図られています。これにより、患者の診断までの時間を短縮し、医師や研究者にとって疾患の遺伝的要因に関するより深い洞察をもたらすことが期待されます。.
FilterToolとCentoCloudを組み合わせることの強み® その特長は、一般的なエクソーム解析で見つかる数万もの変異の中から、疾患を引き起こす上位25個の変異を選択できる独自の統合機能によってさらに際立っています。.
これらの高度なフィルターは、CENTOGENEの医療およびバイオインフォマティクスの専門家チームによる綿密にキュレーションされた注釈、独自の優先順位付けランクとスコア、および米国医学遺伝学・ゲノム学会（ACMG）のガイドラインに基づく事前分類に基づいています。.
“「CENTOGENEでは、精密医療を加速させるために、データに基づいた画期的なソリューションを提供しています。今回の最新アプリケーションリリースは、まさに私たちの使命を体現するものです」と、CENTOGENEの最高医療・ゲノム責任者であるピーター・バウアー教授は述べています。「新しいFilterToolアプリケーションは、医師によって医師のために設計された革新的な製品であり、CentoCloudと組み合わせることで、®, これにより、遺伝子変異の解釈が大幅に加速されます。最終的には、診断精度の向上と画期的な発見への道が開かれます。」”
CENTOGENEのFilterToolは、昨年欧州議会が制定した新たな規制枠組みに基づき、ゲノム診断の専門家を支援するために開発された、CEマークを取得した体外診断用医療機器規制（IVDR 2017/746）準拠のフィルタリングアプリケーションであり、世界でも数少ない製品の一つです。.
CentoCloudのデモを予約して詳細を知りたい場合は、® FilterToolアプリケーションは、CENTOGENEが自社の認定を受けた最先端の研究所で提供しているのと同等の高品質と診断精度を実現します。詳しくは以下をご覧ください。 https://link.centogene.com/3QUJLSk
CENTOGENEについて
CENTOGENEの使命は、希少疾患および神経変性疾患の患者、医師、製薬会社に対し、データに基づいた画期的なソリューションを提供することです。当社はマルチオミクス技術をCENTOGENEバイオデータベースと統合し、次世代の精密医療を導くための多次元解析を提供します。独自のこのアプローチにより、患者の迅速かつ信頼性の高い診断が可能になり、医師による疾患状態のより正確な理解を支援し、標的型医薬品の創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減します。.
2006年の設立以来、CENTOGENEは迅速かつ信頼性の高い診断を提供し、約3万人の現役医師からなるネットワークを構築してきました。ドイツにある当社のISO、CAP、CLIA認証取得済みのマルチオミクスリファレンスラボでは、表現型、ゲノム、転写産物、エピゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスのデータセットを活用しています。これらのデータはCENTOGENEバイオデータベースに蓄積され、120カ国以上から70万人近い患者のデータが登録されており、そのうち701,000人以上は非ヨーロッパ系です。現在までに、CENTOGENEバイオデータベースは260件以上の査読付き論文に新たな知見をもたらしています。.
当社は、データと専門知識を具体的な知見へと変換することで、50社を超える製薬パートナーとの協業を支援してきました。私たちは共に、標的・薬剤スクリーニング、臨床開発、市場アクセス・拡大における創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減するとともに、CENTOGENEバイオデータベースライセンスとインサイトレポートを提供することで、あらゆる希少疾患および神経変性疾患のない世界を実現します。.
当社の製品、パイプライン、そして患者中心の理念について詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。 www.centogene.com そしてフォローしてください LinkedIn.
将来の見通しに関する記述
本プレスリリースには、米国連邦証券法における「将来予測に関する記述」が含まれています。本プレスリリースに含まれる記述のうち、明らかに過去の事実ではないものは将来予測に関する記述であり、「予想する」「信じる」「継続する」「期待する」「見積もる」「意図する」「予測する」などの語句、および「～だろう」「～であろう」「～すべきである」「～する可能性がある」「～かもしれない」「～できる」「～するかもしれない」などの未来形または条件法の動詞は、一般的に将来予測に関する記述を識別するために用いられます。このような将来予測に関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、その他の重要な要因が含まれており、それらの要因により、CENTOGENEの実際の結果、業績、または成果が、将来予測に関する記述によって明示または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。このようなリスクや不確実性には、とりわけ、経済や地政学的な状況の悪化、世界金融市場の不安定性や変動性、現行および提案されている法律、規制、政府政策の変更の可能性、業界における競争の激化や統合による圧力、米国食品医薬品局を含む規制当局の承認にかかる費用や不確実性、第三者や協力パートナーへの依存（成長の管理、事業戦略の実行、新規顧客関係の構築能力を含む）、希少疾患業界への依存、国際展開の管理能力、主要人材への依存、知的財産保護への依存、為替レートの影響による営業成績の変動、現金使用の合理化能力、金融商品に関連する契約条項の継続的な遵守、追加資金調達の必要性、その他の要因が含まれます。実際の業績がこれらの将来予測に関する記述と異なる可能性のあるリスクおよび不確実性、ならびにCENTOGENEの事業全般に関するリスクの詳細については、2022年3月31日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出されたCENTOGENEのフォーム20-Fおよびその後のSECへの提出書類に記載されているCENTOGENEのリスク要因を参照してください。本プレスリリースに含まれる将来予測に関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものであり、CENTOGENEは、新たな情報、将来の出来事、その他いかなる理由であれ、将来予測に関する記述を更新する義務を一切負わないことを明示的に表明します。.
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