CENTOGENEでは、患者様とそのご家族にとって、迅速かつ正確な診断が極めて重要であることを理解しています。特に、長年にわたる診断の過程や、幾度もの誤診があった場合にはなおさらです。だからこそ、私たちは標準的な臨床検査や医学的解釈にとどまらない、包括的な診断サービスを提供しています。.
当社のソリューションは、CENTOGENEバイオデータベース、グローバルな臨床ネットワーク、高度な医療専門知識、そして当社独自の技術によって支えられています。 セントカード®サンプルロジスティクスシステムをベースに、希少疾患や神経変性疾患の迅速な診断を目指し、得られた知見を活用して患者様や医師の方々に役立つ情報を提供します。.
当社の最先端の遺伝子検査およびマルチオミクス検査は、私たちの事業の中核を成すものであり、世界中の患者に人生を変えるような答えを提供することに貢献しています。.
私たちは 世界最大の遺伝子検査ポートフォリオ 19,000個の遺伝子が表現されている
当社のテストは実績のある 高い診断率 比類のないレベルの確実性を実現するため
私たちは何百もの企業と協力しています 医療専門家 遺伝子検査結果を綿密に解釈、審査、承認する
当社の多次元的アプローチにより 完全な臨床像 最も包括的な診断、予後予測、モニタリングのために
私たちは提供する 最高水準の医療レポート 120か国以上から約70万人の患者データを持つCENTOGENEバイオデータベースによって支えられています。
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
当社のNGSパネル検査は、幅広い遺伝性疾患を検査対象としており、特徴的な臨床症状を示す患者様に対し、迅速、徹底的、かつ費用対効果の高い診断ツールを提供します。.
医師が各患者の臨床ニーズに合わせて遺伝子パネルを柔軟に作成できる、カスタマイズ可能な検査ソリューション。. #あなたの患者様、あなたの選択
多くの遺伝性疾患は、単一遺伝子の変化や変異によって引き起こされます。当社では、多種多様な単一遺伝子疾患に対する包括的な検査を提供しています。.
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
最も一般的な胎児染色体異常をスクリーニングする非侵襲的出生前検査（NIPT）は、最新のNGS技術と専門家による医療報告を組み合わせたものです。.
