A CENTOGENE fornece às empresas ferramentas e serviços para acelerar a descoberta precoce de medicamentos. Desde estudos de triagem populacional que elucidam a prevalência de uma doença rara, passando pela modelagem in vitro da doença, investigação de biomarcadores e identificação de alvos terapêuticos, somos seu parceiro na redução dos riscos do desenvolvimento inicial de medicamentos para doenças raras.
A CENTOGENE está utilizando seu método multifacetado para diagnosticar, compreender e tratar doenças raras, a fim de gerar resultados exponenciais e impulsionar a criação de valor.
Em 2019, anunciamos um novo acordo de acesso a dados e colaboração com a Pfizer Inc. (NYSE: PFE). O acordo concede à Pfizer acesso ao Bio/Databank da CENTOGENE, que pode ser usado para descobrir e validar novos alvos genéticos e bioquímicos e, potencialmente, desenvolver novas terapias para doenças raras.
Nos termos do acordo, a CENTOGENE e a Pfizer trabalharão juntas para analisar dados e concordarão em colaborar em projetos de pesquisa para fundamentar os resultados da mineração de dados.
O exclusivo Bio/Databank da CENTOGENE integra dados relevantes, estruturados e não estruturados, obtidos com o consentimento do paciente, incluindo informações clínicas, registros de saúde e dados multiômicos, como análises genéticas, transcriptômicas, proteômicas e metabolômicas. Também inclui dados longitudinais, como biomarcadores e desfechos clínicos, além de dados de fluxo de trabalho diagnóstico. Os dados individuais são gerenciados, protegidos e compartilhados em conformidade com as regulamentações internacionais de privacidade de dados.
A doença de Gaucher (DG) está entre as doenças de armazenamento lisossômico (DAL) mais prevalentes, com herança recessiva. É causada por uma deficiência na enzima β-glucocerebrosidase.
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A doença de Niemann-Pick tipo C (NPC) é uma doença autossômica recessiva de progressão lenta, cuja principal característica é o acúmulo de lipídios nos lisossomos. Os sintomas variam de acordo com a idade.
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A doença de Parkinson (DP) é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta aproximadamente 21% da população com mais de 60 anos de idade. O início antes dos 21 anos é denominado DP juvenil.
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Ao aproveitar nosso banco de dados/biobanco proprietário, nossa plataforma multiômica e nossa extensa rede de médicos, podemos ajudar a reduzir os riscos do desenvolvimento de medicamentos órfãos para nossos parceiros, identificando e/ou estratificando de forma ágil e eficiente os pacientes recrutados para ensaios clínicos.
Oferecemos uma ampla gama de serviços para a condução bem-sucedida de ensaios clínicos. Aproveitamos nosso banco de dados/biobanco proprietário, plataforma multiômica, extensa rede de médicos e nossos especialistas para garantir soluções eficientes e eficazes que impulsionem o progresso na área de doenças raras.
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