CENTOGENE proporciona a las empresas herramientas y servicios para acelerar el descubrimiento temprano de fármacos. Desde estudios de cribado poblacional que dilucidan la prevalencia de una enfermedad rara, hasta el modelado in vitro de enfermedades, la investigación de biomarcadores y la identificación de dianas farmacológicas, somos su socio para minimizar los riesgos en el desarrollo temprano de fármacos para enfermedades raras.
CENTOGENE está aprovechando nuestro método multifacético para diagnosticar, comprender y tratar enfermedades raras para ofrecer resultados compuestos y exponenciales e impulsar la creación de valor.
En 2019, anunciamos un nuevo acuerdo de colaboración y acceso a datos con Pfizer Inc. (NYSE: PFE). Este acuerdo otorga a Pfizer acceso al banco de datos biológicos de CENTOGENE, que podrá utilizarse para descubrir y validar nuevas dianas genéticas y bioquímicas y, potencialmente, desarrollar nuevas terapias para enfermedades raras.
Según los términos del acuerdo, CENTOGENE y Pfizer trabajarán juntos para analizar datos y acordarán conjuntamente colaborar en proyectos de investigación para corroborar los resultados de la minería de datos.
El exclusivo banco de datos biológicos de CENTOGENE integra datos relevantes, estructurados y no estructurados, obtenidos mediante el consentimiento de los pacientes, incluyendo información clínica, historiales médicos y datos multiómicos, incluyendo información genética, transcriptómica, proteómica y metabolómica. También incluye datos longitudinales, como biomarcadores y resultados de pacientes, así como datos del flujo de trabajo diagnóstico. Los datos individuales se gestionan, protegen y comparten de conformidad con las normativas internacionales de privacidad de datos.
La enfermedad de Gaucher (EG) es uno de los trastornos de depósito lisosomal (TSL) de herencia recesiva más prevalentes. Está causada por una deficiencia de la enzima β-glucocerebrosidasa.
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La enfermedad de Niemann-Pick tipo C (EPN) es un trastorno autosómico recesivo de progresión lenta, cuya principal característica es la acumulación de lípidos en los lisosomas. Los síntomas dependen de la edad.
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La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurodegenerativo progresivo que afecta aproximadamente al 21% de la población mayor de 60 años. La aparición antes de los 21 años se conoce como EP de inicio juvenil.
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Al aprovechar nuestro banco de datos biológicos patentado, nuestra plataforma multiómica y nuestra extensa red de médicos, podemos ayudar a reducir el riesgo del desarrollo de medicamentos huérfanos para nuestros socios al identificar y/o estratificar de manera sencilla y rápida a los pacientes reclutados para ensayos clínicos.
Ofrecemos una amplia gama de servicios para la gestión exitosa de ensayos clínicos. Aprovechamos nuestro banco de datos biológicos, nuestra plataforma multiómica, nuestra extensa red de médicos y nuestros expertos para garantizar soluciones eficientes y eficaces que impulsen el progreso en el ámbito de las enfermedades raras.
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