CENTOGENEは、全ゲノムシーケンス（WGS）を提供できる能力と専門知識を持つ、世界でも数少ない企業の1つです。WGSを当社の検査ポートフォリオに加えることで、ホットスポット変異検査から全ゲノムシーケンスまでを専用施設で完結できる、非常にユニークなサービスを提供できるようになりました。.
遺伝子診断プロセスにおいて、質の高い検体を入手することは非常に重要です。遺伝子検査を依頼する際に重要な考慮事項の一つは、患者の検体が良好な状態で検査機関に届くようにする方法です。.
2015年の希少疾患デーを祝う中で、Centogeneとイラン国家福祉機構および希少疾患財団はテヘランで、イランにおける希少疾患患者への支援を強化するための共同の取り組みに関する協定に署名した。.
90カ国以上で事業を展開する当社は、この度、GlobeMed Lebanonとの提携を発表できることを大変光栄に思います。これにより、すべての患者様が質の高い遺伝子診断サービスを受けられるようになります。.
12月2日にフランクフルトで開催された権威あるStep Awardにおいて、CENTOGENEは2つの部門で受賞を果たしました。財務部門と市場／顧客部門の両方で、CENTOGENEは審査員を納得させ、他の候補を圧倒しました。.
Centogeneは、2014年の希少疾患デークイズの受益者を発表できることを嬉しく思います。受益者は、Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO)/Quebec Coalition of Orphan Diseasesで、同団体は「希少疾患情報ポータル」を通じて専門的な情報とサポートを提供しています。.
Centogeneは、カナダ事業をカナダ最大の検査機関であるLifeLabs Medical Laboratory Services（以下「LifeLabs」）に譲渡することを発表しました。Centogeneはオンタリオ州に最先端の遺伝子検査施設を設立し、LifeLabsがカナダにおける遺伝子診断の卓越したセンターとして業界をリードすることを可能にします。.
Centogeneの最高医療責任者であるアーント・ロルフス医師は、ラジオ・ドバイ・トゥデイ（dubaieye1038）のスザンヌ・ラドフォード氏のラジオ番組「Eye on Health」で、遺伝子検査の基本的な側面、医師と患者が受ける大きな医療上のメリット、希少疾患の治療選択肢、新生児スクリーニングについて語りました。.
Centogeneは最高水準の品質を提供することに尽力しています。その一環として、科学者や技術スタッフの能力をテストし、研究室のパフォーマンスを継続的に監視するために必要な情報を提供する、複数の技能試験制度に参加しています。.
CENTOGENEは、子会社であるCentogene India Private Limitedを通じて、インドでの事業を開始したことを発表いたします。インドの医師と患者は、出生前診断を含む1,700種類以上の疾患に対する高度な遺伝子検査を受けることができるようになります。.
パーキンソン病（PD）の原因となる遺伝子はいくつか特定されているが、単一遺伝子疾患によるものは症例のごく一部に過ぎない。本稿では、発症が遅い常染色体優性遺伝性PDの大家族における臨床的および遺伝学的結果を報告する。.
検査をより簡単かつ利用しやすくするため、Centogeneでは、フィルターカードに採取した乾燥血液スポット（DBS）を用いて、カタログに掲載されているすべての遺伝子のPCR分析を提供開始しました。.
診断検査機関グループの親会社であるCentogene Holding AG（旧Arcensus AG）は本日、ProBioGen AGの元CEOであるマイケル・シュレンク氏が、2011年1月付で最高経営責任者（CEO）として経営陣に加わったことを発表した。.
