En los últimos años, los medicamentos huérfanos han recibido mayor atención por parte de pacientes y desarrolladores de fármacos. Sin embargo, desarrollar opciones terapéuticas para pacientes con enfermedades genéticas raras es un desafío; incorporar dimensiones adicionales de comprensión de la enfermedad más allá del genotipo y el fenotipo es fundamental para el éxito.
Vea nuestro reciente seminario web para conocer métodos innovadores para abordar los desafíos de los medicamentos huérfanos en las etapas iniciales de desarrollo, la inscripción a ensayos clínicos y el desarrollo del mercado. Durante el seminario web, nuestros ponentes compartirán casos prácticos de soluciones en nuestra lucha conjunta por mejorar los resultados de los pacientes y sus familias.
El seminario web se organizó en cooperación con Pink Sheet, la principal fuente de noticias del mundo sobre regulaciones biofarmacéuticas.
Temas clave:
- Un enfoque integrado para el descubrimiento y la validación de objetivos
- Desarrollo rápido de biomarcadores para la identificación, reclutamiento y estratificación de pacientes en estudios clínicos
- Las mejores herramientas para monitorear la eficacia del tratamiento y mejorar los resultados económicos de la salud
- Enfoques precisos y rentables para la detección de poblaciones de alto riesgo
…Oved se unió a CENTOGENE procedente de Arrett Neuroscience, donde ocupó el puesto de presidente y director de operaciones, liderando la estrategia de la empresa para desarrollar terapias para el síndrome de Rett.
Anteriormente, se desempeñó como Vicepresidente y Director Comercial de Alnylam Pharmaceuticals, donde desempeñó un papel fundamental en la transición de la organización, que pasó de centrarse en plataformas tecnológicas a una empresa de desarrollo y prelanzamiento de fármacos centrada en el paciente. También es Asesor Fundador de Splisense Therapeutics (Israel). Oved posee una Maestría en Farmacología por la Universidad Northeastern (Boston, MA) y una Licenciatura en Farmacia por la Universidad Hebrea (Jerusalén, Israel).
Oved se desempeña como Director Comercial de CENTOGENE, donde tiene la responsabilidad general de los programas de la industria farmacéutica de la compañía, incluyendo el fortalecimiento de las alianzas existentes y el establecimiento de nuevas colaboraciones para facilitar el desarrollo de fármacos y mejorar los resultados de los tratamientos. El Prof. Bauer obtuvo su certificación en Genética Humana en 2006 y dirigió el laboratorio de diagnóstico molecular del Instituto de Genética Médica y Genómica Aplicada del Hospital Universitario de Tubinga. Además, es Vicepresidente de la Sociedad Alemana de Neurogenética (DGNG). Peter es autor de más de 140 publicaciones sobre neurogenética, oncogenética, cardiogenética y tecnología de secuenciación.
El Prof. Peter Bauer, MD, es el Director de Genómica de CENTOGENE, donde combina su conocimiento clínico y médico en pruebas genéticas con un excelente conocimiento de los últimos avances científicos, gracias a su extraordinaria experiencia, especialmente en pruebas genéticas de alto rendimiento mediante secuenciación de nueva generación. Antes de incorporarse a CENTOGENE, Justin fue Director de Desarrollo de Negocios en Synthetic Genomics, Inc. (SGI) y responsable de las alianzas y colaboraciones en las industrias farmacéutica y de ciencias de la vida. Cuenta con más de 10 años de experiencia como biólogo celular, habiendo trabajado en el descubrimiento preclínico de fármacos.
Su amplia experiencia como científico y en la ampliación de empresas de ciencias biológicas y biotecnología para satisfacer las demandas de sus socios proporciona una perspectiva única y ayuda a CENTOGENE a generar mayor valor como empresa.
Justin, como vicepresidente sénior de desarrollo comercial en CENTOGENE, lidera un equipo global en el desarrollo de la estrategia de asociación farmacéutica de la compañía con el objetivo de maximizar el valor a través de la aceleración y la reducción de riesgos de los programas de medicamentos huérfanos para enfermedades genéticas raras...
