CENTOGENEは、特に診断までに何年もの時間を要し、複数回の誤診を経験してきた患者さんやご家族にとって、迅速かつ正確な診断が極めて重要であることを理解しています。そのため、標準的な検査室検査や医学的解釈にとどまらない、包括的な診断ポートフォリオを提供しています。
当社のソリューションは、CENTOGENE Biodatabank、世界規模の臨床ネットワーク、豊富な医学的専門知識、そして独自の CentoCard®を基盤とした検体物流システムによって支えられています。希少疾患および神経変性疾患の迅速な診断を目指し、蓄積された知見を活用して、患者さんと医師の意思決定につながる実用的な検査結果を提供します。
先進的な遺伝学的検査とマルチオミクス解析は、CENTOGENEの取り組みの中核を担っています。世界中の患者さんに、人生を変える診断への答えを届けることを支援します。
世界最大規模の遺伝学的検査ポートフォリオを提供し、19,000遺伝子をカバー
検査による高い診断率を実証しており、これまでにないレベルの診断の確実性を支援
数百名の医学専門家と連携し、遺伝学的検査結果を綿密に解釈・レビュー・承認
約70万人の患者さんを含む、120か国以上のデータを有するCENTOGENE Biodatabankに基づく、最高水準の医学的レポーティングを提供
私たちは提供する 最高水準の医療レポート 120か国以上から約70万人の患者データを持つCENTOGENEバイオデータベースによって支えられています。
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
NGSパネルのポートフォリオでは、幅広い遺伝性疾患を対象とした検査を提供しています。特徴的な臨床所見を持つ患者さんに対し、迅速かつ包括的で、費用対効果の高い診断手段を提供します。
患者さん一人ひとりの臨床的ニーズに合わせて遺伝子パネルを設計できる、柔軟なカスタマイズ可能な検査ソリューションです。#YourPatientYourChoice
多くの遺伝性疾患は、単一遺伝子の変化やバリアントによって引き起こされます。CENTOGENEでは、さまざまな単一遺伝子疾患を対象とした包括的な検査を提供しています。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
非侵襲的出生前検査（NIPT）は、胎児における代表的な染色体異常を対象としたスクリーニング検査です。最新のNGS技術と専門的な医学的レポーティングを組み合わせています。
