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CENTOGENE participará en las próximas conferencias de febrero en el período previo al Día de las Enfermedades Raras

Centogene NV (Nasdaq: CNTG), socio esencial en ciencias de la vida para obtener respuestas basadas en datos sobre enfermedades raras y neurodegenerativas, anunció hoy su programa de conferencias para febrero de 2023, con un enfoque en enfermedades raras y genéticas en vísperas del Día de las Enfermedades Raras (DDR), el 28 de febrero. Desde 2008, el DDR se celebra anualmente el último día de febrero e incluye diversas actividades e iniciativas a lo largo del mes. Reuniendo a médicos, organizaciones de pacientes, investigadores, empresas médicas y, por supuesto, pacientes de enfermedades raras de todo el mundo, el DDR promueve la concienciación y el cambio en la comunidad de enfermedades raras.

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CENTOGENE recibe una notificación de incumplimiento del Nasdaq

CENTOGENE ha recibido una notificación del Departamento de Calificaciones de Cotización de Nasdaq Stock Market LLC de que no cumplía con el requisito de precio de oferta mínimo establecido en la Regla 5450(a)(1) de Nasdaq dado que el precio de oferta de cierre para las acciones comunes de la Compañía que cotizan en Nasdaq fue inferior a US$1.00 durante 30 días hábiles consecutivos.

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CENTOGENE lanza una red de biodatos sobre enfermedades raras y neurodegenerativas

Centogene NV (Nasdaq: CNTG), el socio esencial en ciencias de la vida para respuestas basadas en datos en enfermedades raras y neurodegenerativas, anunció hoy el lanzamiento global de su Red de Biodatos, una cartera de soluciones de asociación basadas en datos, que incluyen Licencias de Biodatos e Informes de información, para instituciones biofarmacéuticas y de investigación.

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CENTOGENE alcanza el hito de 12.500 pacientes en el estudio observacional más grande del mundo sobre la genética de la enfermedad de Parkinson

Trabajamos en conjunto con Denali Therapeutics para acelerar la medicina de precisión basada en datos para la comunidad de EP.
• El estudio internacional de Rostock sobre la enfermedad de Parkinson (ROPAD) tiene como objetivo caracterizar la genética de la EP para establecer una mejor comprensión de la progresión de la enfermedad, el diagnóstico y el tratamiento.
• 120 sitios de estudio en todo el mundo hacen de este el estudio observacional más grande sobre genética en la EP.

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