La cartera de productos pediátricos de CENTOGENE respalda el diagnóstico de trastornos de aparición temprana y en la infancia mediante pruebas genéticas integrales en 14 áreas de enfermedades.
La combinación de una selección de datos centrada en la pediatría, tecnologías genómicas avanzadas y una profunda experiencia científica permite realizar diagnósticos más tempranos y precisos en un amplio espectro de afecciones pediátricas. Los subpaneles específicos para cada enfermedad y el análisis genómico facilitan la detección de variantes complejas, permitiendo una interpretación fiable de las mismas y una toma de decisiones clínicas fundamentada.
14
Áreas de enfermedades pediátricas
+1 millón
Casos de pacientes en el banco de datos biológicos CENTOGENE
>43
Genes de diagnóstico seleccionados
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
2 a >4.000
Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
Nuestro equipo de atención al cliente y expertos que te guiarán en cada paso del proceso.
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