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Medicina de precisión en la enfermedad de Parkinson: la era multiómica

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Angioedema hereditario (AEH): oculto a simple vista

Mira nuestro webinar sobre 'Angioedema Hereditario (AEH): oculto a simple vista', donde se proporciona una visión general de este raro trastorno genético y analizarán métodos de diagnóstico, como biomarcadores, secuenciación del exoma completo, secuenciación del genoma completo y análisis de un solo gen.
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Angioedema hereditario (AEH): oculto a simple vista

Vea nuestro seminario web, donde la Dra. Aida M. Bertoli-Avella, jefa de análisis de datos de investigación, la Dra. Volha Skrahina, subdirectora de estudios clínicos, y la Dra. Selen Zülbahar, directora de proyectos clínicos y líder del equipo (líder del proyecto EHA), hablan sobre el angioedema hereditario.
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Niemann-Pick tipo C: Dos genes, múltiples cuadros clínicos y un biomarcador unificador

Vea nuestro seminario web “Niemann-Pick tipo C: Dos genes, múltiples cuadros clínicos, un biomarcador unificador”, impartido por el profesor Peter Bauer. Durante el seminario web, ofrecerá una visión general de este trastorno genético poco común y analizará métodos de diagnóstico como biomarcadores, secuenciación completa del exoma, secuenciación completa del genoma y análisis de genes individuales.
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Nuestros ponentes científicos

Dr. Jorge Pinto Basto

Dr. Jorge Pinto Basto

Vicepresidente de Genética Médica

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Prof. Peter Bauer, MD.

Prof. Peter Bauer, MD.

Director Médico y Genómico

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Dra. Pilar Guatibonza

Dra. Pilar Guatibonza

MD, Enlace Genético Clínico CENTOGENE

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Dra. Aida M. Bertoli-Avella

Dra. Aida M. Bertoli-Avella

MD Jefa de Análisis de Datos de Investigación

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Ángel Lana

Ángel Lana

PhD, Gerente Regional de Europa del Sur CENTOGENE

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Florian Vogel, Doctor.

Florian Vogel, Doctor.

Director de Procesos

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