Como subdirectora de Estudios Clínicos, la Dra. Volha Skrahina dirige los estudios clínicos epidemiológicos, observacionales y no intervencionistas de CENTOGENE a nivel mundial. Estos estudios buscan evaluar a poblaciones en riesgo de enfermedades hereditarias raras, brindando a los pacientes recién diagnosticados información sobre el tratamiento y oportunidades de ensayos clínicos con fármacos.
…Además, Volha gestiona estudios clínicos de biomarcadores para identificar nuevas moléculas para realizar pruebas de enfermedades de forma rápida y rentable, controlar el tratamiento y personalizarlo.
Volha y su equipo organizan proyectos benéficos en países en desarrollo de todo el mundo. Estos proyectos brindan oportunidades de diagnóstico a pacientes, así como el descubrimiento de enfermedades previamente desconocidas.
Volha comenzó su carrera en el campo de las enfermedades raras investigando la genética del síndrome de muerte súbita durante su tesis de licenciatura en el Centro Republicano Teórico y Práctico ‘Madre e Hijo’ de Minsk, Bielorrusia. Posteriormente, analizó la influencia del sistema de traducción microbiana en la respuesta inmunitaria del huésped durante su tesis de maestría en el Instituto Max Planck de Berlín, Alemania. En 2018, completó con éxito su tesis doctoral sobre la interacción de micronutrientes entre hongos y huésped en el Instituto Hans Knoell de Jena, Alemania.
La Dra. Aida M. Bertoli-Avella se graduó del Instituto de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba. En 2004, obtuvo su doctorado en Genética Humana en el Departamento de Genética Clínica del Centro Médico Erasmus de Róterdam, Países Bajos. Recibió varias becas y la prestigiosa Beca Erasmus en 2009. Entre sus principales logros en investigación se incluyen el descubrimiento de mutaciones en varios genes causantes de enfermedades cardiovasculares congénitas, lo que condujo al desarrollo de nuevas pruebas diagnósticas, la mejora de las directrices de atención al paciente y la publicación de importantes publicaciones científicas. Tras 18 años de experiencia académica, se incorporó a CENTOGENE GmbH en Alemania, donde actualmente ocupa el cargo de Jefa de Análisis de Datos de Investigación.
Vea nuestro seminario web, donde la Dra. Aida M. Bertoli-Avella, Jefa de Análisis de Datos de Investigación, la Dra. Volha Skrahina, Subdirectora de Estudios Clínicos, y la Dra. Selen Zülbahar, Gerente de Proyectos Clínicos y Líder de Equipo (Líder del Proyecto EHA), hablarán sobre el angioedema hereditario. Durante el seminario web, ofrecerán una visión general de este trastorno genético poco común y analizarán los métodos de diagnóstico bioquímico y genético más recientes. Además, presentarán nuestros estudios clínicos actuales relacionados con el AEH.
Temas clave:
- Datos sobre el AEH: ¿Quién? ¿Cuándo? ¿Dónde? ¿Qué?
- Fisiopatología de la AEH: Sistemas de contacto, complemento y activación del plasminógeno
- Biomarcadores de AEH: cHMWK, Factor XII, Pre-KK/KK, BK
- Estudios de HAE en CENTOGENE: Justificación, diseño, objetivos y criterios de elegibilidad
La Dra. Selen Zülbahar es líder del equipo de estudios clínicos en CENTOGENE, donde es responsable de tres programas de estudios clínicos relacionados con la enfermedad de angioedema hereditario (AEH). Selen obtuvo su licenciatura y maestría en Biología Molecular y Genética en Turquía. Posteriormente, se mudó a Münster, Alemania, donde obtuvo una beca del programa de posgrado Cells in Motion – International Max Planck Research School (CiM-IMPRS). Tras completar con éxito sus estudios de doctorado, se dedicó a la investigación clínica. Tras su primera experiencia laboral en una organización de investigación por contrato, Selen se unió a CENTOGENE en abril de 2019 para contribuir activamente a estudios globales, multicéntricos y no intervencionistas.
La Dra. Olivia Langa se incorporó a CENTOGENE en 2019 como Experta Médica en el Departamento de Estudios Clínicos. Desde entonces, ha contribuido a la reestructuración del Proyecto de Estudios de Biomarcadores (como Jefa de Estudios de Biomarcadores) y recientemente se ha dedicado a la redacción médica para consolidar su pasión por la investigación. Se especializa en Genética Médica, con un fuerte enfoque en enfoques clínicos (Asesoramiento Genético, Evaluación de Riesgos, Diagnóstico y Pruebas Predictivas). Sus áreas de investigación especializadas incluyen la Genética del Desarrollo y los Defectos Congénitos.
Olivia cursó inicialmente una maestría en Electrónica, Telecomunicaciones y Tecnología de la Información en la Universidad Politécnica de Bucarest. Posteriormente, completó sus estudios de medicina en la Universidad de Medicina y Farmacia Iuliu Hațieganu.
