Encontrar el diagnóstico correcto para enfermedades raras es bastante desafiante, incluso para los médicos más calificados. Mas quando você tem as ferramentas certas, isso definitivamente torna as coisas muito mais fáceis.
Durante nuestro seminario web fusionamos la secuenciación del genoma completo (WGS) y revelamos las investigaciones más recientes: destacando el poder de WGS en establecer o diagnosticar más abragente, confiable y oportuno. Esperamos que tengas amado estos conocimientos valiosos y, más importante, que eles o ayuden a diagnosticar tu próximo paciente.
Principales temas:
- A maior corte de pacientes ja estudados para este tipo de examen
- Utilidad de la secuenciación del genoma para diversos casos.
- Superioridad diagnóstica de secuenciación del genoma
Salmo Raskin se formó en Medicina de la Universidad Federal de Paraná, Doctor en Genética, especialista en Pediatría de la UFPR y Fellow en Genética Médica de la Universidad de Vanderbilt en Estados Unidos. Hay más de 165 publicaciones científicas. Expresidente de la Sociedade Brasileira de Genética Médica por dos mandatos. Presidente del departamento Científico de Genética de la Sociedade Brasileira de Pediatria.
