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欢迎莅临#348展位，与我们的科研团队见面！
维克托·利纳雷斯
首席商务官
克里希纳·库马尔 坎达斯瓦米
首席技术官
亚历杭德罗·林孔
首席运营官
布鲁诺·科普雷尔斯基
巴西首席运营官
张安迪
亚太区首席执行官
里卡多·诺布尔
墨西哥总经理
豪尔赫·平托-巴斯托
VP 医学遗传学
纳赛尔·阿斯马尔
科学与医学事务副总裁
迭戈·马林
北美生殖健康科学事务副总裁
何塞·伊格纳西奥·皮涅罗
全球供应链副总裁
安娜·埃斯特班
市场营销与客户体验副总裁
路易斯·阿斯纳尔
南欧销售副总裁
埃莱妮·佩拉基
高级产品经理
吉塞拉·马焦托
科学顾问兼高级胚胎学家
阿尔瓦罗·希门尼斯
西班牙和葡萄牙区域遗传学销售总监
埃德尔·罗歇
西欧生殖健康业务发展总监
梁艾米莉
东北亚区总经理
达伍德·杜德库拉
南亚区总经理
艾丽莎·马格伍德
加拿大区总经理
马丁·舒马诺夫
北欧销售主管
洛瓦·萨蒂亚纳拉亚纳·马特萨
阿联酋临床遗传联络员兼实验室主任/销售经理
乔治·哈布
销售经理 – 生殖遗传学（中东和非洲地区）
恩里克·马丁内斯·德·巴列霍
市场专员
可定制的检测方案，使医生能够灵活地创建根据每位患者的临床需求量身定制的基因检测组合。. #您的患者您的选择
全基因组测序 (WGS) 提供最全面的单步解决方案，具有最高的诊断率。
全外显子组测序 (WES) 能够为症状复杂且不明确的患者提供更快、更经济有效的诊断。
多组学能够更深入地了解人类生物学过程，并可作为一种独特而高效的早期诊断工具。
我们的 NGS 检测组合可检测多种遗传性疾病，为具有独特临床特征的患者提供快速、彻底且经济高效的诊断工具。.
无创产前检测 (NIPT) 可筛查最常见的胎儿染色体异常——结合最新的 NGS 技术和专家医疗报告。.
