Muchos trastornos genéticos óseos causan anomalías esqueléticas y articulares que pueden interferir gravemente con el crecimiento y el desarrollo normales. Mediante pruebas genéticas para diagnosticar con precisión a sus pacientes, se pueden acelerar los tratamientos individualizados, brindando soluciones médicas a los pacientes y sus familias.
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Cree un panel genético de diagnóstico seleccionando genes adaptados a las necesidades individuales de cada paciente.
2 a >4.000
Genes seleccionables
15 días hábiles
TAT
Genoma o exoma
Columna vertebral
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