ロストック国際パーキンソン病研究（ROPAD）は、パーキンソン病（PD）における遺伝学的要因の役割に焦点を当てた、国際的な観察研究です。本研究の主な目的は、PDの遺伝学的特徴を明らかにし、疾患の進行、診断、治療に関する理解を深めることです。本研究では、世界各地から最大25,000名のPD患者さんを対象に検査を実施します。
パーキンソン病（PD）は、環境要因、遺伝学的要因、加齢など、複数の要因によって引き起こされる可能性があります。近年、 LRRK2やGBAを含む、PDに関連する遺伝子が数多く報告されています。そのため、PDに関連する新たな遺伝子や変異を特定することは、疾患の根底にある分子メカニズムの理解を深めるだけでなく、新たな医薬品や治療法の開発につながる可能性があります。
LRRK2遺伝子に変異があり、参加基準を満たす方には、神経変性疾患などの治療法を開発している当社のパートナー企業が実施する、将来の臨床試験への参加をご案内する場合があります。
研究デザイン： 国際的、疫学的、観察型、非介入型研究
対象集団： パーキンソン病（PD）患者さん
参加者数： 最大25,000名
最初の参加者: 2019年4月
最後の参加者の登録： 2025年12月
研究目的：PD の遺伝学的要因の有病割合を調査する、主要な層別群から LRRK2 陽性のPD患者さんを特定する、LRRK2 陽性コホートにおけるバイオマーカーを確立する
参加方法については、 ClinicalTrials.gov をご覧ください。
ROPAD研究に参加している国・地域の概要。地図上の線は、ドイツ・ロストックにあるCENTOGENE GmbHの本社所在地を示しています。（© Mapchart contributors）
ROPADは、現在、米国、英国、アルゼンチン、ブラジル、ドイツ、イタリア、ベルギー、ポルトガル、スペイン、イスラエルで実施されている国際研究です。参加国と地理的な分布により、世界の人口を反映する幅広い遺伝的・民族的背景を持つ集団を対象としています。
30～80歳で、以下の参加基準を満たす方が対象となります。
ROPAD研究に参加する方には、署名済みの同意書の提出、少量の採血、簡単な病歴の提供、および神経学的検査をお願いしています。
採取した血液検体はCENTOGENEの検査施設に送付され、パーキンソン病に関連する可能性のある変異について解析されます。
遺伝学的検査の結果通知を希望された場合、担当医師から医学的レポートが提供されます。
検査結果を受け取った後は、担当医師に相談することができます。遺伝カウンセリングでは、検査結果についてより深く理解する機会が得られます。
CENTOGENEは、神経変性疾患などの治療を目的とした開発段階の治療法に取り組む製薬企業と連携しています。特定の遺伝子変異が確認され、参加基準を満たす方には、臨床試験への参加をご案内する場合があります。
Dr. Jefri Jeya Paul, Senior Clinical Project Manager
Clinical Studies Department
CENTOGENE GmbH
Am Strande 7
18055 Rostock
Germany
Email: jefri.paul@centogene.com
