ロパド

要約と根拠

概要

ロストック国際パーキンソン病研究（ROPAD）は、パーキンソン病（PD）における遺伝子の役割に焦点を当てた国際共同観察研究です。本研究の主な目的は、PDの遺伝的特徴を明らかにし、疾患の進行、診断、治療に関する理解を深めることです。本研究では、世界中から最大2万5000人のPD患者が参加し、検査を受ける予定です。.

研究に関する情報

デザイン： 国際的な疫学的観察研究（非介入型）

研究対象集団： PD患者 

参加者数： 最大25,000人の参加者

最初の参加者: 2019年4月

前回の参加者： 2025年12月

目的： PDの遺伝的病因の有病率を調査する。一次層からLRRK2陽性PD患者を特定する。LRRK2陽性コホートにおけるバイオマーカーを確立する。

参加方法についてはこちらをご覧ください。 ClinicalTrials.gov

地理的範囲

ROPAD研究に参加している国々の概要。線は、ドイツ・ロストックにあるCentogene GmbHの本社所在地を示しています。（© Mapchart寄稿者）

ROPADは、現在米国、英国、アルゼンチン、ブラジル、ドイツ、イタリア、ベルギー、ポルトガル、スペイン、イスラエルで実施されている国際共同研究です。参加国と地理的な分布により、世界人口を反映した幅広い遺伝的・民族的背景を持つ被験者が集まります。.

パーキンソン病に関する事実

• 世界で最も一般的な神経変性疾患の一つ：60歳以上の約11,000万人が罹患している。
• パーキンソン病を発症する可能性は年齢とともに高まり、男性に多く見られる。
• 遺伝的要因と環境要因の両方がPDの発症に関与する可能性がある。
• 神経細胞に病理学的な毒性タンパク質が沈着し、ドーパミンなどの神経伝達物質の欠乏を引き起こすことを特徴とする。
• 臨床症状としては、振戦、筋硬直、姿勢不安定、歩行異常などが挙げられる。

研究デザインおよび参加者向け情報：

ROPAD研究には誰が参加できますか？

本研究への参加資格は、30歳から80歳までの以下の条件を満たす方に限られます。

1. インフォームドコンセントが得られています。.
2. 過去5年以内にパーキンソン病と臨床診断された方（5年以内）

ROPAD研究に参加することで、どのようなことが期待できますか？

ROPAD研究の参加者として、署名済みの同意書、少量の血液サンプル、簡単な病歴の提供、および神経学的検査を受けていただくことになります。.

採取された血液サンプルは、CENTOGENE社の研究所に送られ、パーキンソン病に関連する可能性のある遺伝子変異について分析されます。.

遺伝子検査の結果について通知を受けることに同意した場合、担当医が検査結果の報告書をあなたと共有します。.

遺伝子検査の結果を受け取った後、医師からさらに詳しい説明を受けることができます。カウンセリングを通して、検査結果についてより深く理解する機会が得られます。.

協力して働く

CENTOGENEは、神経変性疾患をはじめとする様々な疾患の治療薬開発に取り組む製薬会社と提携しています。特定の遺伝子変異が陽性で、かつ参加資格基準を満たす参加者には、臨床試験への参加機会が提供される場合があります。.

リソース

役立つリンク集

参加方法はこちら

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