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摘要和理由

概述

罗斯托克国际帕金森病研究（ROPAD）是一项全球性观察性研究，旨在探讨遗传因素在帕金森病（PD）中的作用。该研究的主要目标是阐明帕金森病的遗传特征，从而更好地了解疾病的进展、诊断和治疗。在整个研究过程中，将对来自世界各地的多达25,000名帕金森病患者进行检测。.

关于这项研究的信息

设计： 国际流行病学观察性非干预研究

研究人群： 帕金森病患者 

参与人数： 最多可达25,000名参与者

首位参与者： 2019年4月

最后一位参与者： 2025年12月

目标： 调查帕金森病遗传病因的患病率；从主要分层中识别LRRK2阳性帕金森病患者；在LRRK2阳性队列中建立生物标志物

了解如何参与： ClinicalTrials.gov

地理范围

参与 ROPAD 研究的国家概览。图中线条标示的是 Centogene GmbH 公司位于德国罗斯托克的总部。（© Mapchart 贡献者）

ROPAD是一项全球性研究，目前正在美国、英国、阿根廷、巴西、德国、意大利、比利时、葡萄牙、西班牙和以色列开展。参与国的广泛分布和地理覆盖范围，确保了研究对象拥有与全球人口相符的广泛遗传和种族背景。.

帕金森病相关事实

• 全球最常见的神经退行性疾病之一：约有 11% 的 60 岁以上人群受到影响。
• 患帕金森病的可能性随年龄增长而增加，且男性患病率更高。
• 遗传因素和环境因素都可能导致帕金森病。
• 其特征是神经元中出现病理性毒性蛋白沉积，导致多巴胺等神经递质缺乏。
• 临床症状包括震颤、肌肉僵硬、姿势不稳和步态异常。

研究设计及参与者须知：

哪些人可以参加 ROPAD 研究？

年龄在 30 至 80 岁之间，并符合以下条件的人员可以参与本研究：

1. 已提供知情同意书。.
2. 近5年内（≤ 5年）临床诊断为帕金森病

参与 ROPAD 研究我能期待什么？

作为 ROPAD 研究的参与者，您将被要求提供一份签署的知情同意书、少量血液样本和一份简短的临床病史，并进行神经系统检查。.

血液样本将被送往 CENTOGENE 实验室进行分析，以检测可能与帕金森病相关的基因突变。.

如果您同意了解基因检测结果，您的医生会将医疗报告分享给您。.

收到基因检测结果后，您的医生可以提供进一步的咨询。在咨询过程中，您将有机会更深入地了解您的检测结果。.

携手合作

CENTOGENE正与多家制药公司合作，共同研发用于治疗神经退行性疾病及其他疾病的试验性疗法。携带特定基因突变且符合入组标准的受试者，有机会参与临床研究。.

资源

实用链接

了解如何参与

在 CentoPortal 上进行学习访问^® 参与医生