2024 年 1 月 24 日
パートナーは最大30%の税額控除を申請できます
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2024年1月24日（GLOBE NEWSWIRE） 希少疾患および神経変性疾患におけるデータ駆動型ソリューションを提供するライフサイエンス分野の主要パートナーであるCentogene NV（ナスダック：CNTG）は本日、フランス高等教育・研究省から、フランス国内で研究開発プロジェクトを実施するパートナーを支援する資格を有する組織として認定されたことを発表しました。これにより、フランスの研究開発税額控除制度（「Crédit d'Impôt Recherche」、CIR）に基づき、3年間の認定を受けました。.
CIRイニシアチブにより、フランスで法人税の対象となる適格な研究開発企業は、CENTOGENEにアウトソーシングされた研究開発活動で発生したすべての費用（最大1億ユーロ）について、30%に基づく税額控除を申請することができます。.
CENTOGENEの最高医療・ゲノム責任者であるピーター・バウアー教授は、「この認定を取得できたことを大変嬉しく思います。これは、当社が顧客を支援するために活用している高度な研究能力が認められた証です。研究開発コスト全体を削減することで、現在および将来のパートナー企業が新たな知見を生み出し、希少疾患や神経変性疾患の患者にデータに基づいた画期的な解決策を提供できるよう支援していきます」と述べています。“
CIRイニシアチブの詳細については、以下をご覧ください。 https://link.centogene.com/cir
CENTOGENEについて
CENTOGENEの使命は、希少疾患および神経変性疾患の患者、医師、製薬会社に対し、データに基づいた画期的なソリューションを提供することです。当社はマルチオミクス技術をCENTOGENEバイオデータベースと統合し、次世代の精密医療を導くための多次元解析を提供します。独自のこのアプローチにより、患者の迅速かつ信頼性の高い診断が可能になり、医師による疾患状態のより正確な理解を支援し、標的型医薬品の創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減します。.
2006年の設立以来、CENTOGENEは迅速かつ信頼性の高い診断を提供し、約3万人の医師からなるネットワークを構築してきました。ドイツにある当社のISO、CAP、CLIA認証取得済みのマルチオミクスリファレンスラボでは、表現型、ゲノム、転写産物、エピゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスのデータセットを活用しています。これらのデータはCENTOGENEバイオデータベースに蓄積され、120カ国以上から80万人を超える患者データが登録されており、そのうち70万人以上が非ヨーロッパ系です。現在までに、CENTOGENEバイオデータベースは285件以上の査読付き論文に新たな知見をもたらしています。.
当社は、データと専門知識を具体的な知見へと変換することで、50社を超える製薬パートナーとの協業を支援してきました。私たちは共に、標的スクリーニング、薬剤スクリーニング、臨床開発、市場アクセスおよび拡大における創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減するとともに、CENTOGENEバイオデータライセンスとインサイトレポートを提供することで、あらゆる希少疾患および神経変性疾患のない世界を実現します。.
当社の製品、パイプライン、そして患者中心の理念について詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。 www.centogene.com そしてフォローしてください LinkedIn.
将来の見通しに関する記述
本プレスリリースには、米国連邦証券法における「将来予測に関する記述」が含まれています。本プレスリリースに含まれる記述のうち、明らかに過去の事実ではないものは将来予測に関する記述であり、「予想する」「信じる」「継続する」「期待する」「見積もる」「意図する」「計画する」「予定する」「～するように設計されている」「～するように設定されている」「潜在的な」「予測する」「目標」などの語句、および「～だろう」「～であろう」「～すべきである」「～できる」「～かもしれない」「～できる」「～かもしれない」などの未来形または条件付きの動詞、あるいはこれらの否定形は、一般的に将来予測に関する記述を識別するために用いられます。このような将来予測に関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、その他の重要な要因が含まれており、それらの要因により、CENTOGENEの実際の結果、業績、または成果が、将来予測に関する記述によって明示または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。このようなリスクや不確実性には、とりわけ、経済や地政学的な状況の悪化、世界金融市場の不安定性や変動性、現行および提案されている法律、規制、政府政策の変更の可能性、業界における競争の激化や統合による圧力、米国食品医薬品局を含む規制当局の承認にかかる費用や不確実性、顧客やパートナーの構成の変化、製品やソリューションに関する注文慣行の変化、第三者や協力パートナーへの依存（成長の管理、事業戦略の実行、新規顧客関係の構築能力を含む）、希少疾患業界への依存、国際展開の管理能力、主要人材への依存、知的財産保護への依存、為替レートの影響による営業成績の変動、現金使用の合理化能力、金融商品に関連する契約条項の継続的な遵守、追加資金調達の必要性、継続企業としての存続能力、その他の要因が含まれます。実際の業績がこれらの将来予測に関する記述と異なる可能性のあるリスクおよび不確実性、ならびにCENTOGENEの事業全般に関するリスクの詳細については、2023年5月16日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出されたCENTOGENEのフォーム20-Fおよびその後のSECへの提出書類に記載されているCENTOGENEのリスク要因を参照してください。本プレスリリースに含まれる将来予測に関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものであり、CENTOGENEは、新たな情報、将来の出来事、その他いかなる理由であれ、将来予測に関する記述を更新する義務を一切負わないことを明示的に表明します。.
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