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セントジーン社、パーキンソン病に関するグローバル研究で参加者数1万人という節目を達成

2021年3月5日

マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2021年3月9日(GLOBE NEWSWIRE)

  • ロストック国際パーキンソン病研究(ROPAD)は、パーキンソン病の遺伝的特徴を明らかにし、疾患の進行、診断、治療に関する理解を深めることを目的としている。
  • 参加者数1万人という重要な節目に到達
  • 世界中に120以上の研究拠点を擁するCENTOGENEは、パーキンソン病の遺伝子に関するこれまでで最大規模の共同研究を主導している。

希少疾患に特化し、実際の臨床データと遺伝子データを患者、医師、製薬会社にとって実用的な情報に変換する商業段階の企業である Centogene NV (Nasdaq: CNTG) は本日、ロストック国際パーキンソン病 (ROPAD) 研究において、10,000 人の参加者の募集と遺伝子検査という重要なマイルストーンを達成したことを発表しました。世界中の 120 を超える研究施設を含む CENTOGENE は、パーキンソン病 (PD) における遺伝子の役割に焦点を当てた世界規模の観察研究であり、この種の研究としては最大規模です。.

CENTOGENEの最高ゲノム責任者であるピーター・バウアー教授は、「パーキンソン病の研究において、このような重要な段階に到達できたことを嬉しく思います。臨床研究では、十分な民族的多様性が確保されていないことがあまりにも多いのですが、今回の研究では世界中から1万人を超える参加者が集まったことを誇りに思います。今後は、パーキンソン病の遺伝学に関するこれらの深い知見を活用し、可能な限り早期に患者を診断し、パーキンソン病の標的治療に貢献していきたいと考えています。」と述べています。“

2018年、CENTOGENEはDenali Therapeuticsと戦略的提携を結び、LRRK2遺伝子に変異を持つパーキンソン病患者を世界規模で特定し、被験者として募集する取り組みを開始しました。LRRK2遺伝子の変異は、パーキンソン病の最も一般的な遺伝的原因の一つとして知られています。ROPADに登録されたLRRK2遺伝子変異を持つ患者は、Denali TherapeuticsがBiogenと共同で開発中のパーキンソン病治療薬である低分子LRRK2阻害剤を含む、将来の治療臨床試験への参加資格を得られる可能性があります。.

ROPADについて

ロストック国際パーキンソン病研究(ROPAD)は、パーキンソン病(PD)における遺伝子の役割に焦点を当てた国際疫学研究です。本研究の主な目的は、PDの遺伝的特徴を明らかにし、疾患の病因、診断、および重症度に関する理解を深めることです。.

CENTOGENE社は、同社独自のCEマーク取得済み乾燥血液スポット採取キットであるCentoCard®と最先端のシーケンス技術を組み合わせ、LRRK2遺伝子およびその他のパーキンソン病関連遺伝子の変異をスクリーニングしています。この研究では、2年間にわたり世界中から1万人の参加者が検査を受けました。.

パーキンソン病関連遺伝子に変異を持つ患者は、リューベック大学で実施される補足研究「リューベック国際パーキンソン病プロジェクト(LIPAD)」において、さらなる臨床評価を受ける機会が提供されます。この研究では、参加者の詳細な表現型解析が行われます。参加者は、バイオジェン社と共同でパーキンソン病治療のための低分子LRRK2阻害剤を開発している研究パートナーであるデナリ・セラピューティクス社を含む、将来の介入型臨床研究への参加を打診される可能性があります。.

ROPAD研究のプロトコルと初期結果は最近発表された 運動障害に関する学術誌。.

CENTOGENEについて

CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組み、実際の臨床データと遺伝子データを、患者、医師、製薬会社にとって有用な情報へと変換しています。当社の目標は、疫学データや臨床データ、革新的なバイオマーカーなど、希少疾患に関する豊富な知識を活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、2020年9月30日時点で120か国以上、約59万5千人の患者から得られた36億を超える加重データポイントを蓄積した実世界データリポジトリに基づき、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.

当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、これらの患者の血液サンプルを保管するバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが、希少遺伝性疾患の理解を深めるために多段階データを包括的に分析する唯一のプラットフォームであり、患者の特定や、提携製薬会社による希少疾患治療薬の上市能力向上に役立つと考えています。2020年9月30日現在、当社は45種類以上の希少疾患を対象に、40社以上の製薬会社と提携しています。.

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詳細については、2019年12月31日を期末とする年次報告書(2020年4月23日にSECに提出されたフォーム20-F)、2020年3月31日を期末とする3ヶ月間の財務実績を記載したフォーム6-K(2020年6月15日にSECに提出)、2020年9月30日を期末とする3ヶ月間および9ヶ月間の財務実績を記載したフォーム6-K(2020年12月16日にSECに提出)、および米国証券取引委員会(SEC)に提出または提供されたその他の最新の報告書および文書の「リスク要因」セクションをご参照ください。これらの文書はEDGARで入手できます。 SECのウェブサイトで.

メディア担当者:

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