2019年5月29日
米国マサチューセッツ州ケンブリッジおよびドイツ・ロストック、2019年5月13日 – CENTOGENE社は本日、60歳以上の約1％が罹患する最も一般的な神経変性疾患の一つであるパーキンソン病の遺伝的要因を調査する24ヶ月間の国際共同研究の開始を発表しました。「ロストック国際パーキンソン病研究」（ROPAD）はリューベック大学との協力のもと実施され、パーキンソン病に関するこの種の研究としては最大規模かつ最も包括的なものになると期待されています。.
本研究は、世界人口を反映した幅広い遺伝的背景を持つ研究コホートを構築するため、世界中で約1万人の参加者を募ることを目的としています。研究の目的は、パーキンソン病（PD）関連遺伝子における遺伝子変異の数と種類が、この疾患の発症にどのように関連しているかを包括的に理解することです。CENTOGENE社は、独自のCEマーク取得済み乾燥血液スポット採取キットであるCentoCard®を用いて、LRRK2、GBA、およびその他のPD関連遺伝子に変異を持つ参加者を特定します。.
PD遺伝子に変異が認められた患者は、リューベック大学でクリスティン・クライン教授の主導のもと実施される補足研究「LRRK2国際パーキンソン病プロジェクト（LIPAD）」において、さらなる臨床評価を受ける選択肢が与えられます。このプロジェクトでは、参加者の詳細な表現型解析を行い、PDの重要な臨床徴候および症状の頻度を明らかにします。LRRK2遺伝子変異を有するROPAD登録患者は、神経変性疾患やその他のヒト疾患の治療薬開発を行っている研究パートナーであるデナリ・セラピューティクス社との今後の臨床研究への参加も提案される可能性があります。.
“「CENTOGENEは、診断までの道のりを短縮することで患者とその家族に希望をもたらすことに尽力しており、パーキンソン病の将来の診断と治療に大きな影響を与える可能性のあるこの重要な研究に取り組めることを誇りに思います」と、CENTOGENEの最高経営責任者兼創設者であるアーント・ロルフス博士は述べています。「臨床研究は世界の民族的多様性を反映していないことがあまりにも多いのですが、この研究は世界中のあらゆる民族を対象に、環境要因と個々の遺伝子の影響を相互検証している点で他に類を見ません。CENTOGENEとパートナーがパーキンソン病の遺伝学に関するより深い洞察の発見に貢献できることを大変嬉しく思います。」”
詳細については、 ビデオインタビューをご覧ください CENTOGENEのCEOであるアルント・ロルフス教授（医学博士）と共に。.
