2022 年 11 月 21 日
優れた財務専門知識と価値創造における輝かしい実績を付加します。
マサチューセッツ州ケンブリッジ、ドイツ・ロストック、ベルリン、2022年11月21日（GLOBE NEWSWIRE – Centogene NV（Nasdaq: CNTG）, 希少疾患および神経変性疾患におけるデータ駆動型ソリューションを提供するライフサイエンス分野の主要パートナーである当社は本日、メアリー・シーハン氏を監査役会メンバーに任命したことを発表しました。この任命は、次回の株主総会で承認される予定です。シーハン氏は、2022年12月1日より暫定的に監査役会メンバーを務めます。また、シーハン氏は監査委員会の委員長に就任する予定です。.
シーハン氏は、アビリオン、ペリゴ、エラン・コーポレーションなどの経営幹部、およびヴェン・ライフ・サイエンスの非常勤取締役として、非公開企業および上場企業を含む国際的な製薬・ライフサイエンス企業で20年以上の経験を有しています。キャリアを通じて、財務をはじめとする様々な経営管理職を歴任し、神経疾患および免疫疾患の適応症における大型製品の開発、承認、上市支援など、幅広い分野で価値創造に貢献してきました。現在、シーハン氏は、医薬品の共同開発と資金調達に特化したプライベート・エクイティ支援のライフサイエンス企業であるアビリオンLLPのCFOを務めています。この役職において、シーハン氏は多国籍製薬企業とのアビリオンのパートナーシップを支援する責任も担っています。また、シーハン氏は公認会計士の資格も有しており、KPMGで監査業務に従事した経験もあります。.
“「CENTOGENEに入社できる機会に大変興奮しています」とシーハン氏は述べました。「CENTOGENEは、世界中の患者さんのためにデータに基づいた画期的な診断結果を迅速に提供することで大きな価値を生み出す、非常に多様なCENTOGENEバイオデータベースを構築しており、まさに今が入社する絶好の機会です。診断分野で大きな価値を創造し、希少疾患や神経変性疾患の分野における製薬企業にとって不可欠なライフサイエンスパートナーとしての地位を大幅に拡大できる大きなチャンスがあると確信しています。」”
“「シーハン氏を監査役会の新メンバーとしてお迎えできることを大変嬉しく思います」と、セントジーン監査役会会長のピア・シャッツ氏は述べました。「メアリー氏は過去20年間、財務管理、戦略的意思決定の推進、そして患者様やステークホルダーへの価値創造において重要な役割を果たしてきました。セントジーンは今後、大きな成長と価値創造に向けて体制を整えており、上場企業経営における彼女の経験から多くの恩恵を受けることを期待しています。」”
同時に、当社はベルント・モディグ氏が監査役会からの退任を表明したことを発表しました。2018年に当社の監査役会に加わったモディグ氏は、次回の株主総会まで引き続き監査役を務める予定です。.
“「監査役会および全従業員を代表して、ベルント氏のCENTOGENE在籍中の多大な貢献に感謝申し上げます」とピア・シャッツ氏は付け加えた。「ベルント氏の専門知識と指導力は、CENTOGENEを今日の企業へと成長させる上で非常に重要な役割を果たし、2019年のIPOを含む急速な変化の時期において、的確な指導と監督を提供してくれました。私たちは、彼と共にこの移行期間を乗り切ることを楽しみにしており、彼の今後のご活躍を心よりお祈り申し上げます。」”
CENTOGENEについて
CENTOGENEの使命は、希少疾患および神経変性疾患の患者、医師、製薬会社に対し、データに基づいた画期的なソリューションを提供することです。当社はマルチオミクス技術をCENTOGENEバイオデータベースと統合し、次世代の精密医療を導くための多次元解析を提供します。独自のこのアプローチにより、患者の迅速かつ信頼性の高い診断が可能になり、医師による疾患状態のより正確な理解を支援し、標的型医薬品の創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減します。.
2006年の設立以来、CENTOGENEは迅速かつ信頼性の高い診断を提供し、約3万人の現役医師からなるネットワークを構築してきました。ドイツにある当社のISO、CAP、CLIA認証取得済みのマルチオミクスリファレンスラボでは、表現型、ゲノム、転写産物、エピゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスのデータセットを活用しています。これらのデータはCENTOGENEバイオデータベースに蓄積され、120カ国以上から70万人近い患者のデータが登録されており、そのうち701,000人以上は非ヨーロッパ系です。現在までに、CENTOGENEバイオデータベースは260件以上の査読付き論文に新たな知見をもたらしています。.
当社は、データと専門知識を具体的な知見へと変換することで、50社を超える製薬パートナーとの協業を支援してきました。私たちは共に、標的・薬剤スクリーニング、臨床開発、市場アクセス・拡大における創薬、開発、商業化を加速させ、リスクを低減するとともに、CENTOGENEバイオデータベースライセンスとインサイトレポートを提供することで、あらゆる希少疾患および神経変性疾患のない世界を実現します。.
当社の製品、パイプライン、そして患者中心の理念について詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。 www.centogene.com そしてフォローしてください LinkedIn.
将来の見通しに関する記述
本プレスリリースには、米国連邦証券法における「将来予測に関する記述」が含まれています。本プレスリリースに含まれる記述のうち、明らかに過去の事実ではないものは将来予測に関する記述であり、「予想する」「信じる」「継続する」「期待する」「見積もる」「意図する」「予測する」などの語句、および「～だろう」「～であろう」「～すべきである」「～する可能性がある」「～するかもしれない」「～できる」「～するかもしれない」などの未来形または条件付きの動詞は、一般的に将来予測に関する記述を識別するために用いられます。このような将来予測に関する記述には、既知および未知のリスク、不確実性、その他の重要な要因が含まれており、それらの要因により、CENTOGENEの実際の結果、業績、または成果が、将来予測に関する記述によって明示または暗示される将来の結果、業績、または成果と大きく異なる可能性があります。このようなリスクや不確実性には、とりわけ、経済や地政学的な状況の悪化、世界金融市場の不安定性や変動性、現行および提案されている法律、規制、政府政策の変更の可能性、業界における競争の激化や統合による圧力、米国食品医薬品局を含む規制当局の承認にかかる費用や不確実性、第三者や協力パートナーへの依存（成長を管理し、新たな顧客関係を築く能力を含む）、希少疾患業界への依存、国際展開を管理する能力、主要人材への依存、知的財産保護への依存、為替レートの影響による営業成績の変動、現金使用の合理化能力、追加資金調達の必要性、その他の要因が含まれます。実際の業績がこれらの将来予測に関する記述と異なる可能性のあるリスクおよび不確実性、ならびにCENTOGENEの事業全般に関するリスクの詳細については、2022年3月31日に米国証券取引委員会（以下「SEC」）に提出されたCENTOGENEのフォーム20-Fおよびその後のSECへの提出書類に記載されているCENTOGENEのリスク要因を参照してください。本プレスリリースに含まれる将来予測に関する記述は、本プレスリリースの日付時点のものであり、CENTOGENEは、新たな情報、将来の出来事、その他いかなる理由であれ、将来予測に関する記述を更新する義務を一切負わないことを明示的に表明します。.
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