皮膚疾患の症状や重症度は非常に幅広く、個人差も大きいことが特徴です。多くの皮膚疾患は多因子性であり、複数の遺伝子が関与しています。包括的な遺伝学的検査によって疾患の原因となるバリアントを特定することで、患者さんのより精度の高い予後予測を支援できます。
CentoSkinは、皮膚疾患を呈する患者さんを対象とした診断検査です。乏毛症、表皮水疱症、先天性魚鱗癬などに関連する遺伝子をパネルに含んでいます。 さらに、白皮症に加え、同様の色素異常を呈するヘルマンスキー・プドラック症候群、グリセリ症候群、ワールデンブルグ症候群なども対象としています。
詳しく見る| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20x |
| Methods | CNV解析を含むNGS |
全ゲノムシーケンス（WGS） 最も包括的な一括型検査ソリューションの一つとして、高い診断率を実現します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑または原因が特定できない症状を呈する患者さんに対し、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にします。
マルチオミクス解析により、ヒトの生物学的プロセスをより深く理解することが可能になります。早期診断を支える、独自性の高い効果的なアプローチです。
患者さん一人ひとりのニーズに合わせて遺伝子を選択し、診断用遺伝子パネルを作成できます。
2～4,000超
選択可能な遺伝子数
15営業日
結果報告までの期間（TAT）
ゲノムまたはエクソーム
解析基盤（Backbone）
