2020年8月19日
マサチューセッツ州ケンブリッジおよびドイツ、ロストック/ベルリン/ハンブルク、2020年8月20日（Globe Newswire） – 希少疾患に特化し、実世界の臨床データおよび遺伝子データを患者、医師、製薬会社にとって実用的な情報に変換する商業段階の企業であるCentogene NV（Nasdaq: CNTG）と、革新的な製品アプローチの急速な進展に注力する創薬アライアンスおよび開発パートナーシップ企業であるEvotec SE（フランクフルト証券取引所: EVT、MDAX/TecDAX、ISIN: DE0005664809）は本日、グルコセレブロシダーゼ遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性ライソソーム蓄積症であるゴーシェ病に関連する既存の創薬パートナーシップを拡大したことを発表しました。両社はゴーシェ病患者の治療法を開発する予定です。.
CENTOGENEのCEOであるアルント・ロルフス教授は、「Evotecとの提携は、希少遺伝性疾患に関する当社のグローバルな専門知識を活用し、バイオマーカーの発見と希少疾患治療薬の開発加速を推進するというCENTOGENEの取り組みをさらに強化するものです。特に、当社はゴーシェ病に関する20年以上にわたる知識と研究を活かすことができます。Evotecとの協業を継続することで、希少疾患分野における革新的な医療ソリューションを加速させていきます」と述べています。“
Evotecの最高科学責任者であるコード・ドーマン博士は次のように述べています。「CENTOGENEとの提携は、ゴーシェ病における当社の患者中心の創薬アプローチを支援し、補完するものです。当社は、CENTOGENEのバイオマーカーに関する専門知識と、実世界データに基づいた独自のグローバル希少疾患プラットフォームを高く評価しており、これらは当社のiPSCベースの創薬プラットフォームに完璧に適合します。この組み合わせにより、十分な治療が受けられていないこの患者集団に対する疾患修飾療法の特定に役立つと期待しています。」“
CENTOGENEの最高科学責任者であるフィリップ・ランバート博士は、「GBA遺伝子の変異に関連する希少疾患の理解を深める可能性は、世界中の患者とその家族にとって非常に重要であり、本日締結した提携契約が、これらの患者に対する革新的な個別化治療につながることを期待しています」と付け加えた。“
拡大された契約条件に基づき、CENTOGENEとEvotecは、ゴーシェ病に関連するよく知られた遺伝子であるタンパク質標的グルコセレブロシダーゼ（GBA）に関連する希少疾患に対する医療ソリューションの研究、発見、開発において協力します。この提携により、Evotecの最先端の誘導多能性幹細胞（iPSC）プラットフォームと幅広い創薬・開発能力が、CENTOGENEの独自のグローバル希少疾患プラットフォーム（知見およびiPSC株を含む）と融合されます。最終的な目標は、この希少疾患に対する医薬品ニーズに対応することです。この提携は、希少遺伝性代謝疾患における新規低分子化合物の発見と開発を目的として、EvotecとCENTOGENEが2018年に締結したパートナーシップに基づいています。.
Evotec SEについて
Evotecは、大手製薬会社やバイオテクノロジー企業、研究機関、患者擁護団体、ベンチャーキャピタリストと連携し、革新的な製品アプローチを迅速に推進することに重点を置いた創薬アライアンスおよび開発パートナーシップ企業です。当社は世界中で事業を展開しており、3,300名を超える従業員が最高品質のスタンドアロン型および統合型の創薬・開発ソリューションを提供しています。創薬・開発における革新性と効率性に対する業界のニーズを満たすため、ターゲットから臨床まであらゆる活動を網羅しています（EVT Execute）。当社は、一流の科学専門家を集め、最先端の技術を統合するとともに、神経疾患、糖尿病および糖尿病合併症、疼痛および炎症、腫瘍学、感染症、呼吸器疾患、線維症、希少疾患、女性の健康など、主要な治療領域における豊富な経験と専門知識を蓄積することで、独自の地位を確立しています。この基盤の上に、Evotecは臨床、前臨床、創薬段階にある約100の共同所有製品機会からなる幅広く深いパイプラインを構築しています（EVT Innovate）。 Evotecは、Bayer、Boehringer Ingelheim、Bristol-Myers Squibb、CHDI、Novartis、Novo Nordisk、Pfizer、Sanofi、Takeda、UCBなど、多数のパートナー企業と長期的な提携関係を築いています。詳細については、当社のウェブサイトをご覧いただくか、Twitterでフォローしてください。.
CENTOGENEについて
CENTOGENEは、希少疾患の診断と研究に取り組み、実際の臨床データと遺伝子データを、患者、医師、製薬会社にとって有用な情報へと変換しています。当社の目標は、疫学データや臨床データ、革新的なバイオマーカーなど、希少疾患に関する豊富な知識を活用し、治療方針の決定に合理性をもたらし、新たなオーファンドラッグの開発を加速することです。CENTOGENEは、2020年3月31日時点で120か国以上、53万人を超える患者から得られた約30億の加重データポイントを蓄積した、独自のグローバル希少疾患プラットフォームを開発しました。.
当社プラットフォームには、世界中の人口を反映した疫学的、表現型的、および遺伝子データに加え、これらの患者の血液サンプルを保管するバイオバンクが含まれています。CENTOGENEは、このプラットフォームが、希少遺伝性疾患の理解を深めるために多段階データを包括的に分析する唯一のプラットフォームであり、患者の特定や、提携製薬会社が希少疾患治療薬を市場に投入する能力の向上に役立つと考えています。2020年3月31日現在、当社は45種類以上の希少疾患を対象に、39社の提携製薬会社と協力しています。.
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詳細については、2020年4月23日に米国証券取引委員会（SEC）に提出された、2019年12月31日を期末とする年次報告書（フォーム20-F）の「リスク要因」セクション、および米国証券取引委員会（SEC）に提出されたその他の最新の報告書や文書をご参照ください。これらの文書はEDGARで入手できます。 SECのウェブサイトに掲載されています。.
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