19 de agosto de 2020
CAMBRIDGE, Massachusetts, y ROSTOCK/BERLÍN/HAMBURGO, Alemania, 20 de agosto de 2020 (Globe Newswire) – Centogene NV (Nasdaq: CNTG), una compañía en fase comercial especializada en enfermedades raras que transforma datos clínicos y genéticos del mundo real en información práctica para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas, y Evotec SE (Bolsa de Fráncfort: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809), una compañía de alianza para el descubrimiento y desarrollo de fármacos centrada en el rápido avance de enfoques innovadores para productos, anunciaron hoy que ambas compañías han ampliado su colaboración para el descubrimiento de fármacos relacionados con la enfermedad de Gaucher, un trastorno genético de almacenamiento lisosomal causado por mutaciones en el gen de la glucocerebrosidasa. Ambas partes pretenden desarrollar un tratamiento para pacientes con Gaucher.
El Prof. Arndt Rolfs, director ejecutivo de CENTOGENE, afirmó: “Nuestra colaboración con Evotec refuerza aún más el compromiso de CENTOGENE de impulsar el descubrimiento de biomarcadores y acelerar el desarrollo de fármacos huérfanos, aprovechando nuestra experiencia global en enfermedades hereditarias raras. En particular, contamos con más de 20 años de conocimiento e investigación sobre la enfermedad de Gaucher. Al continuar nuestra colaboración con Evotec, impulsaremos soluciones médicas transformadoras en el campo de las enfermedades raras”.”
El Dr. Cord Dohrmann, Director Científico de Evotec, comentó: “La colaboración con CENTOGENE respalda y complementa nuestro enfoque centrado en el paciente para el descubrimiento de fármacos en la enfermedad de Gaucher. Valoramos enormemente la experiencia de CENTOGENE en biomarcadores y su plataforma global propia para enfermedades raras basada en datos del mundo real, que se integra perfectamente con nuestra plataforma de descubrimiento de fármacos basada en iPSC. Esta combinación debería ayudar a identificar tratamientos modificadores de la enfermedad para esta población de pacientes desatendida”.”
El Dr. Philip Lambert, director científico de CENTOGENE, añadió: “El potencial para profundizar la comprensión de las enfermedades raras relacionadas con mutaciones en el gen GBA es extremadamente importante para los pacientes y sus familias en todo el mundo, y esperamos que el acuerdo de colaboración de hoy contribuya a generar tratamientos personalizados transformadores para estos pacientes”.”
Según los términos del acuerdo ampliado, CENTOGENE y Evotec colaborarán para investigar, descubrir y desarrollar soluciones médicas para enfermedades raras relacionadas con la proteína glucocerebrosidasa (“GBA”), un gen reconocido por su vínculo con la enfermedad de Gaucher. Esta colaboración aúna la plataforma líder de células madre pluripotentes inducidas (“iPSC”) de Evotec y sus amplias capacidades de descubrimiento y desarrollo de fármacos con la plataforma global propia de CENTOGENE para enfermedades raras, que incluye información y líneas de iPSC. El objetivo final es abordar las necesidades de esta indicación de medicamento huérfano. Esta colaboración se basa en la alianza que Evotec y CENTOGENE establecieron en 2018 con el objetivo de descubrir y desarrollar nuevas moléculas pequeñas para enfermedades metabólicas hereditarias raras.
Acerca de Evotec SE
Evotec es una empresa de alianzas para el descubrimiento y desarrollo de fármacos, centrada en el rápido avance de enfoques de productos innovadores con empresas farmacéuticas y biotecnológicas líderes, académicos, grupos de defensa de pacientes e inversores de capital riesgo. Operamos a nivel mundial y nuestros más de 3300 empleados proporcionan soluciones de descubrimiento y desarrollo de fármacos, tanto independientes como integradas, de la más alta calidad. Abarcamos todas las actividades, desde el objetivo hasta la clínica, para satisfacer las necesidades de innovación y eficiencia de la industria en el descubrimiento y desarrollo de fármacos (EVT Execute). La empresa se ha consolidado como líder al reunir a expertos científicos de primer nivel e integrar tecnologías de vanguardia, así como una amplia experiencia y conocimientos en áreas terapéuticas clave, como enfermedades neuronales, diabetes y sus complicaciones, dolor e inflamación, oncología, enfermedades infecciosas, enfermedades respiratorias, fibrosis, enfermedades raras y salud femenina. Sobre esta base, Evotec ha desarrollado una amplia y sólida cartera de aproximadamente 100 oportunidades de productos de propiedad conjunta en las etapas clínica, preclínica y de descubrimiento (EVT Innovate). Evotec ha establecido múltiples alianzas a largo plazo con socios como Bayer, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, CHDI, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi, Takeda, UCB y otros. Para más información, visite nuestro sitio web y síganos en Twitter.
Acerca de CENTOGENE
CENTOGENE se dedica al diagnóstico y la investigación de enfermedades raras, transformando datos clínicos y genéticos del mundo real en información práctica para pacientes, médicos y compañías farmacéuticas. Nuestro objetivo es racionalizar las decisiones terapéuticas y acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos huérfanos mediante nuestro amplio conocimiento sobre enfermedades raras, que incluye datos epidemiológicos y clínicos, así como biomarcadores innovadores. CENTOGENE ha desarrollado una plataforma global propia para enfermedades raras basada en nuestro repositorio de datos del mundo real, con aproximadamente 3.000 millones de puntos de datos ponderados de más de 530.000 pacientes de más de 120 países diferentes, al 31 de marzo de 2020.
La plataforma de la Compañía incluye datos epidemiológicos, fenotípicos y genéticos que reflejan una población global, así como un biobanco de muestras de sangre de estos pacientes. CENTOGENE considera que esta es la única plataforma que analiza exhaustivamente datos multinivel para mejorar la comprensión de las enfermedades hereditarias raras, lo que puede facilitar la identificación de pacientes y mejorar la capacidad de nuestros socios farmacéuticos para comercializar medicamentos huérfanos. Al 31 de marzo de 2020, la Compañía colaboraba con 39 socios farmacéuticos que abarcaban más de 45 enfermedades raras diferentes.
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