希少疾患の正確な診断を下すことは、最も熟練した医師にとっても難しい。しかし、適切なツールがあれば、間違いなく診断ははるかに容易になる。.
CentoWebinarの最新コンテンツ「全ゲノムシーケンスの力を探る」をご覧ください。このウェビナーでは、司会のピーター・バウアー教授が全ゲノムシーケンス（WGS）の概要を説明し、WGSの臨床応用を解き明かす最新の研究成果をご紹介します。その結果は前例のないものです！
このウェビナーは、あなたの次の患者の診断に役立つかもしれません。見逃す手はありません。.
主なトピック：
- 同種の患者集団としては最大規模
- 多様な症例におけるゲノムシーケンスの有用性
- ゲノムシーケンスの診断上の優位性
ピーター・バウアー医学博士は、CENTOGENE社の最高ゲノム責任者を務めており、遺伝子検査における臨床的・医学的理解と、特に次世代シーケンシングを用いたハイスループット遺伝子検査における卓越した経験に基づく最新の科学的発展に関する優れた知識を兼ね備えています。.
バウアー教授は2006年にヒト遺伝学の専門医資格を取得し、テュービンゲン大学病院の医学遺伝学・応用ゲノミクス研究所で分子診断検査室の責任者を務めました。また、ドイツ神経遺伝学会（DGNG）の副会長も務めています。ピーターは神経遺伝学、腫瘍遺伝学、心臓遺伝学、シーケンス技術に関する140以上の論文を発表しています。.
