遺伝子技術の進歩により、腎臓関連疾患に関する多くの重要な知見が得られるようになりました。遺伝子診断は、疾患の分類精度を高め、病態生理に関する情報を提供し、治療における時間的制約を考慮した選択肢を提案することができます。私たちは、300種類以上の遺伝子において、腎臓疾患に関連する遺伝子変異を特定しました。患者様がご自身の病状を明確に理解できるよう、迅速かつ正確な遺伝子検査の提供をサポートいたします。.
世界人口の約10%が慢性腎臓病に罹患しています。遺伝子技術の進歩により、腎臓病の診断、病因、治療に関する知見が深まっています。CentoNephroは、アルポート症候群、腎尿細管性アシドーシスパネル、巣状糸球体腎症パネル、原発性高シュウ酸尿症など、最も一般的な遺伝性腎臓疾患をスクリーニングするための包括的なツールを提供します。CentoNephroは、ジュベール症候群、バルデ・ビードル症候群、COACH症候群、原発性線毛運動不全症、メッケル症候群、骨格異形成、内臓逆位、異所性症候群など、線毛機能不全を引き起こす疾患群も網羅しています。.
もっと詳しく知る| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20倍 |
| Methods | NGS（CNV解析を含む） |
多発性嚢胞腎が疑われる場合は、CentoNephro Plusが推奨されます。CentoNephro Plusには、CentoNephroのすべての遺伝子とPKD1遺伝子の解析が含まれています。.
もっと詳しく知る| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20倍 |
| Methods | サンガーシーケンス |
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
