心臓疾患の早期発見と診断は、治療選択肢の拡大、突然死の予防、予後の改善につながります。当社は300種類以上の遺伝子において心臓疾患に関連する遺伝子変異を特定しており、患者様への正確な心血管疾患診断をサポートいたします。また、検査によって無症状の家族やリスクの高い家族を特定し、病気や突然死を予防するための予防策や介入を円滑に進めることができます。.
CentoCardioVascularパネルには、心筋症、心拍リズム異常、構造的心疾患、血管疾患といった、心血管疾患に関連する遺伝子が含まれています。.
もっと詳しく知る| TAT | 25 business days |
| Coverage | ≥99.00% ≥20倍 |
| Methods | NGS（CNV解析を含む） |
全ゲノムシーケンス（WGS）は、最も包括的なワンステップソリューションであり、最高の診断率を提供します。
全エクソームシーケンス（WES）は、複雑で不明瞭な症状を持つ患者に対して、より迅速かつ費用対効果の高い診断を可能にする。
マルチオミクスはヒトの生物学的プロセスをより深く理解するのに役立ち、早期診断のためのユニークで非常に効果的なツールとして機能します。
個々の患者のニーズに合わせて遺伝子を選択することで、診断用遺伝子パネルを作成します。
2～4,000以上
選択可能な遺伝子
15営業日
TAT
ゲノムまたはエクソーム
バックボーン
