La progeria, el fenómeno del envejecimiento prematuro, es una enfermedad genética extremadamente rara. Un estudio reciente informó que las mutaciones en MTX2 causan un nuevo síndrome progeroide y reveló que la disfunción mitocondrial contribuye a la fisiopatología de la progeria. El estudio, que utilizó la base de datos de mutaciones y el biobanco de CENTOGNE, se publicó en la prestigiosa revista Nature Communications.
La progeria, el fenómeno del envejecimiento prematuro, es una enfermedad genética extremadamente rara. Un estudio reciente informó que las mutaciones en MTX2 causan un nuevo síndrome progeroide y reveló que la disfunción mitocondrial contribuye a la fisiopatología de la progeria. El estudio, que utilizó la base de datos de mutaciones y el biobanco de CENTOGNE, se publicó en la prestigiosa revista Nature Communications.
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